グリセロールキナーゼ単独欠損症男児例の臨床および生化学的検討
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1996-10-15
著者
-
山口 清次
島根医科大学小児科
-
木村 正彦
島根医科大学小児科
-
河野 芳功
国立療養所長良病院
-
河野 芳功
岐阜大学 小児科
-
山口 清次
島根医科大学 小児科
-
ZHANG H
Department of Pediatrics, UCLA
-
HUANG BL
Department of Pediatrics, UCLA
-
GRAY S
Department of Pediatrics, UCLA
-
MCCABE ERB
Department of Pediatrics, UCLA
-
Zhang H
Department Of Biological Sciences And Biotechnology Tsinghua University
-
Huang Bl
Department Of Pediatrics Ucla
-
Mccabe Erb
Department Of Pediatrics Ucla
-
木村 正彦
島根大学医学部小児科
-
Gray S
Department Of Pediatrics Ucla
関連論文
- 孤発性片麻痺性片頭痛で発症した Panayiotopoulos 症候群の女児例
- 3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoAリアーゼ欠損症の1例
- 3-メチルクロトニルCoAカルボキシラーゼ欠損症 : 日本人5症例の分子遺伝学的解析
- ピボキシル基をもつセフェム系抗菌薬11日間投与後に2次性カルニチン欠乏症を来たした2歳男児例
- 「新しい新生児マススクリーニング」対象疾患の「小慢事業」における登録状況及び予後に関する二次調査
- タンデム質量分析計による先天代謝異常症ハイリスク・スクリーニング
- ペルオキシソーム病の新しい化学診断マーカー : 3,6-epoxydicaroxylic acids の検討
- 臨床・研究 「養育支援を必要とする家庭」へ退院する新生児に対する取り組みの経験
- 東京都におけるタンデム質量分析計によるマス・スクリーニングの準備状況について
- 電子伝達フラビタン蛋白脱水素酵素遺伝子のゲノム構造と日本人遅発型グルタル酸尿症II型での新規遺伝子異常