遺伝子改変による早老症候群実験動物作製の試み
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概要
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筆者らは，ヒト早老化症状の原因となる遺伝子の研究を行い，その結果，ウエルナー症候群やロスムンド·トムソン症候群というヒト遺伝性早老症ではDNAヘリカーゼをコードする単一遺伝子の欠損が原因であることを明らかにしてきた．これらの早老症では，ゲノムの不安定化が組織·臓器特異的に起こり，そのために若年であってもいわゆる老化徴候とみられる症状を表わす．こと老化に関しては，種を越えて論じることは難しいことを意識しつつも，我々は早老症実験動物を得る目的で，ヘリカーゼ遺伝子をノックアウトしたマウスを作る努力を続けて来た．本稿では，ウエルナー症候群やロスムンド·トムソン症候群の原因となるDNAヘリカーゼ2種に関する遺伝子改変マウス作製への我々の試みについて述べるとともに，同様にDNAヘリカーゼが原因であり，ゲノムの不安定化を伴うブルーム症候群の遺伝子改変マウスについても紹介する．
- 社団法人 日本薬理学会の論文
- 2002-04-01
著者
-
野田 哲生
(財)癌研究所・細胞生物部
-
古市 泰宏
(株)ジーンケア研究所
-
古市 泰宏
東京女子医科大学 第3内科
-
市川 幸司
萬有製薬(株)つくば研究所
-
FURUICHI Yasuhiro
AGENE Research Institute
-
野田 哲生
(財)癌研究会癌研究所細胞生物部 東北大学大学院医学系研究科分子遺伝学分野
-
古市 泰宏
官民共同プロジェク(株)トエイジーン研究所
-
野田 哲生
(財)癌研究会癌研究所・細胞生物
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