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愛媛大学老年医学 | 論文
- 老化関連遺伝子の多型と老年疾患
- ヒトmethylcrotonylCoA carboxylase遺伝子のクローニングとその異常
- 日本人の家族性アルツハイマー病
- ヒトcathepsin K genomic DNAクローニングおよび遺伝子構造の解析と染色体マッピング
- ヒト破骨細胞特異的システインプロテアーゼ (cathepsin K) のゲノム構造解析および染色体マッピング
- 起立性低血圧と動脈圧反射波成分(第82回日本循環器学会四国地方会)
- 良性家族性新生児痙攣の1家系におけるKCNQ2遺伝子変異の検索
- 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症1家系における検討-臨床像,triplet repeat,並びにMRIの関連-
- 175) 高血圧性脳症で発症し、非細菌性骨髄炎を合併した大動脈炎症候群の一例
- Glypican 3遺伝子の変異を示した Simpson-Golabi-Behmel 症候群の1例
- 乳幼児期から精神運動発達遅滞を認めた若年型歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)の1例
- 痴呆,慢性閉塞性動脈硬化症を合併した軽微型筋強直性ジストロフィーの1例
- 多発性筋炎を合併しプレドニゾロン, ウルソデオキシコール酸併用療法で肝機能の改善がみられた原発性胆汁性肝硬変の1例
- R270X変異を認め早期に Rett 症候群と診断された1例
- 124) ミオシン結合蛋白C(MYBPC3,Delta 593S)の遺伝子変異を認めた拡張相肥大型心筋症の1例
- 老化の分子機構と臨床 3.ヒト早老症遺伝子
- ヒトの老化機構とWerner症候群の発症機構 (特集 遺伝子から探る老化のメカニズム) -- (老化と寿命の分子遺伝学)
- ついにクロ-ニングされたウェルナ-症候群の原因遺伝子 (特集 老化のメカニズムを解く)
- STSの解析--マイクロサテライトマ-カ- (PCR法最前線--基礎技術から応用まで)
- 早老症遺伝子のポジショナルクロ-ニング (特集 細胞分裂寿命の分子機構)