慢性再発性多発根神経炎の臨床特徴と予後
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- モデル教育コア・カリキュラムおよび卒前教育における神経内科の現状に関するアンケート全国調査
- パーキンソン病における^I-MIBG心筋シンチグラフィと起立負荷試験の関連性
- マイクロアレイDNAチップによる Charcot-Marie-Tooth 病の遺伝子診断
- Charcot-Marie-Tooth 病1Bに神経開放術を行い、しびれの改善を認めた一例
- Neuropoietic cytokine とその受容体の神経損傷・再生時における発現パターン
- 急性自律性感覚性ニューロパチーの臨床病理学的検討
- 悪性リンパ腫により focal neuropathy を呈した2例
- Babinski 徴候と著明な中枢運動神経伝導遅延を伴った抗GM1抗体陽性ギラン・バレー症候群の一例
- IgM gammopathy を伴い、抗IgM GD1b抗体、抗IgM GM1抗体が陽性であった自己免疫性ニューロパチーの1例
- 神経伝導検査から判明した球脊髄性筋萎縮症における電気生理学的 phenotype
- オーバービュー
- Heat shock protein 27 遺伝子の変異をみとめた distal hereditary motor neuropathy type II
- 剖検例からみた孤発性 Creutzfeldt-Jakob 病の疫学的検討
- 家族性NIHID(エオジン好性核内封入体病)遺伝性ニューロパチーとの鑑別について
- 本邦におけるCIDPの現状 : 全国調査より
- 肺扁平上皮癌に合併した抗P/Q型 voltage-gated calcium channel 抗体陽性の Lambert-Eaton 症候群の1例
- FAP ATTR Val30Metの若年発症例と高齢発症例の比較からみたアミロイド沈着の病態解析
- 孤発性ALS病態関連分子の探索と疾患モデルの開発
- 球脊髄性筋萎縮症に対する分子治療
- トランスレーショナルリサーチに向けての発展神経変性疾患の病態抑止治療(分子標的治療)の開発に向けて
- Microscopic polyangiitis に伴う末梢神経病変の分布
- シェーグレン症候群に伴う painful sensory neuropathy に対するIVIgの有効性の検討
- 抗MAG抗体陽性IgM-MGUSニューロパチーの形態からみた病態発現機序について
- 急性自律性感覚性運動性ニューロパチーの1例 : 心臓と四肢末梢における交感神経障害の機能回復の解離
- 高齢発症FAP ATTR Val30Metの電気生理学的特徴
- Connexin32に新しい変異(Thr191Ala)をみとめたX連鎖性Charcot-Marie-Tooth病の一例
- 慢性再発性多発根神経炎の臨床特徴と予後
- 急性失調型多発根神経炎の臨床特性と予後
- 筋萎縮性側索硬化症および成人型伴性劣性球脊髄性筋萎縮症の運動神経根の定量組織学的検討
- 多発根神経炎における末梢神経病変--病型および部位別対比について
- 実験的アレルギ-性神経炎におけるマクロファ-ジおよび血清の役割
- 筋萎縮性側索硬化症における頚髄および腰髄の前根病変について--ときほぐし線維法とmorphometryによる検討
- 多発性根神経炎における神経根病変のときほぐし線維法による検討
- 代謝・栄養性ニューロパチー
- 座長の言葉
- 重症熱中症急性期にMRI拡散強調像にて小脳皮質の高信号を捉えた1例
- Sjogren 症候群
- 慢性頭痛--持続性頭痛 緊張型頭痛 (特集 よく診る頭痛と危険な頭痛)
- 末梢神経
- 末梢神経疾患の治療--多発ニューロパチー (神経内科の病気のすべて) -- (末梢神経疾患・筋疾患)
- 孤発性ALS疾患モデルによる病態解明と治療法開発
- 抗SS-A、抗SS-B抗体が陽性であった motor neuropathy の一例
- ギラン・バレー症候群の病理所見 (あゆみ ギラン・バレー症候群)
- Overview (特集 神経再生の現状と課題 細胞ソースとバンキング) -- (神経再生の現状と課題)
- ANCA関連血管炎による神経障害 (AYUMI ANCA関連血管炎--臓器別にみた最近の話題)
- 球脊髄性筋萎縮症 : 病態抑止治療(分子標的治療)への橋渡し
- 自律神経機能検査の原理 : 神経栄養因子
- 座長の言葉
- 心筋症で発症したトランスサイレチン型アミロイドーシスの2例
- 診断の指針・治療の指針 日常みられる末梢神経障害の臨床
- 末梢神経に影響を及ぼす薬物
- 各種難病の最新治療情報 孤発性ALSの遺伝子発現プロファイル作成から疾患モデル作成と治療への展開
- ALS脊髄前角の遺伝子発現プロファイル (特集 ALS--研究と診療の進歩)
- しびれの臨床(1)しびれとは
- 神経疾患・腫瘍の統合分子医学
- 抗MAG抗体陽性IgM-MGUSニューロパチーの脱髄機転と軸索障害
- 肥厚型 chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy 8 例における臨床、病理所見、治療反応性の検討
- 悪性リンパ腫に関連したニューロパチーの臨床病理学的特徴
- Crow-Fukase 症候群における痛みと臨床病理学的所見との関連
- γグロブリン大量療法(IVIg)が有効であった有痛性糖尿病性ニューロパチーの3例
- CIDPにおける軸索関連分子TAG-1の治療反応性への関与
- 免疫性自律性ニューロパチー : Autoimmune autonomic ganglionopathy と acute autonomic and sensory neuropathy の比較
- 家族性アミロイドポリニューロパチーの若年発症例と高齢発症例の比較からみたアミロイド沈着の病態解析
- 神経病学--血管系を除く (特集 臨床医学の展望2008--診断および治療上の進歩(6))
- 神経学的所見と病理所見
- イントロダクション
- 神経変性疾患の病態抑止療法 : ポリグルタミン病をモデルに
- パーキンソニズムを呈する疾患のMRI診断
- カプグラ症候群を発症した抗NMDAR (N-methyl-D aspartate receptor) 脳炎の1例
- 悪性リンパ腫に関連したニューロパチーの臨床病理学的特徴
- Crow-Fukase 症候群における臨床的特徴およびミエリン形態異常と脱髄の関係
- Roussay-Levy syndrome 様の臨床像を呈し, 腰椎神経根の肥厚を認めた Charcot-Marie-Tooth disease type 1B の一例
- 家族歴を認めない FAP ATTR Val30 Met の臨床病理の検討
- FAP患者からの生体ドミノ肝移植症例の剖検病理所見
- CIDPの生検末梢神経における遺伝子発現解析
- シェーグレン症候群に伴うニューロパチー : Ataxic form と Painful form の病理学的特徴
- Microscopic polyangiitis における末梢神経障害と血管炎の三次元的分布
- 人工呼吸医療 筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者における呼吸障害の経過について
- Acute autonomic and sensory neuropathy の臨床と病理
- 神経疾患研究の現状と課題
- シャルコー・マリー・トゥース病200例のマイクロアレイDNAチップによる遺伝子診断
- 進行性核上性麻痺(PSP)の疾患概念とPSP診断基準 (認知症学(下)その解明と治療の最新知見) -- (臨床編)
- 招請講演 運動ニューロン病研究の進歩と治療への展望 (第109回日本内科学会講演会(2012年))
- 多系統萎縮症(MSA) (特集 脊髄小脳変性症(SCD)のUp-To-Date) -- (孤発性SCD)
- Clinical Trend : CIDP治療におけるIVIg療法の有用性
- パーキンソン病診断のコツとPitfall : パーキンソン病とパーキンソニズムをきたす疾患の鑑別のポイント MSA-Pの診断のコツとPitfall
- ALSに対する新規治療法の開発 (特集 神経変性疾患の新規治療法の開発)
- いかに治療すべきか しびれの臨床と治療 : 末梢神経障害を中心に
- Crow-Fukase 症候群における髄鞘の形態変化の特徴
- 悪性リンパ腫に伴うニューロパチーの臨床病理からみた病態機序
- 悪性リンパ腫の寛解導入後に neurolymphomatosis をきたした2例
- 非集積地の高齢発症型FAP ATTR Val30Metの自然歴に関する検討
- Rituximab 療法を施行した抗 Myelin-Associated-Glycoprotein (MAG) 抗体陽性IgM-MGUSニューロパチーの4例
- 慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチーの病変部における遺伝子発現の特徴
- 招請講演 運動ニューロン病研究の進歩と治療への展望 (第109回日本内科学会講演会)
- 運動ニューロン病研究の進歩と治療への展望
- 神経変性疾患のトランスレーショナルリサーチ