持続性Amoxicillin製剤(C-AMOX)の耳鼻咽喉科領域における基礎的ならびに臨床的検討
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概要
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From the laboratory and clinical studies on C-AMOX, the following results were obtained.1) Tissue (sinus membrane and tonsil) and serum concentrations of C-AMOX were determined various times after 500mg of oral administration: 1.48-3.47μg/ml (2 hours after) in sera, 0.32-0.96μg/g (2 hours after) in sinus membranes and 0.42μg/g (2 hours after) in palatine tonsil.2) C-AMOX was clinically used in 42 cases of ear, nose and throat infections and the rate of effectiveness was 81.0%. No side effects were observed.
- 耳鼻咽喉科臨床学会の論文
著者
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大屋 靖彦
名古屋市立緑市民病院耳鼻咽喉科
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大屋 靖彦
名古屋市立大学医学部耳鼻咽喉科学教室
-
馬場 駿吉
名古屋市立大学
-
和田 健二
名古屋市立大学 耳鼻咽喉科
-
和田 健二
名古屋市立大学医学部耳鼻咽喉科学教室
-
波多野 努
名古屋市立大学医学部耳鼻咽喉科学教室
-
福岡 由利子
名古屋市立大学医学部耳鼻咽喉科学教室
-
木下 治二
名古屋市立大学医学部耳鼻咽喉科学教室
-
村井 兼孝
名古屋市立大学 耳鼻咽喉科
-
丸尾 猛
愛知県厚生連昭和病院耳鼻咽喉科
-
伴野 啓
春日井市民病院耳鼻咽喉科
-
福岡 由利子
名古屋市立城西病院耳鼻咽喉科
-
丸尾 猛
愛知県厚生農業協同組合昭和病院耳鼻咽喉科
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