複素環式化合物を含む新テトラゾリューム塩の結核菌による還元について
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概要
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In order to investigate the relationship among the chemical structure of tetrazolium salts their inhibitory activity against growth of mycobacteria and their reduction by mycobacteria, various tetrazolium salts containing heterocyclic compound at the 5-position of tetrazolium salt, were synthesized as pure hydrochloric acid salt. Most of them contained some moles of crystal water. Molecular formulas of them are as follows.<BR>5-(2-thienyl)-2, 3-diphenyl-2H-tetrazolium chloride (STC) C<SUB>17</SUB>H<SUB>13</SUB>N<SUB>4</SUB>SCl·H<SUB>2</SUB>O<BR>5-(3-thienyl)-2, 3-diphenyl-2H-tetrazolium chloride (β-STC) C<SUB>17</SUB>H<SUB>13</SUB>N<SUB>4</SUB>SCl·H<SUB>2</SUB>O<BR>5-(2-furoyl)-2, 3-diphenyl-2H-tetrazolium chloride (OTC) C<SUB>17</SUB>H<SUB>13</SUB>N<SUB>4</SUB>OCl<BR>5-(3-furoyl)-2, 3-diphenyl-2H-tetrazolium chloride (β-OTC) C<SUB>17</SUB>H<SUB>13</SUB>N<SUB>4</SUB>OCl·H<SUB>2</SUB>O<BR>5-(2-pyridyl)-2, 3-diphenyl-2H-tetrazolium chloride (α-PTC) C<SUB>18</SUB>H<SUB>14</SUB>N<SUB>5</SUB>Cl·4H<SUB>2</SUB>O<BR>5-(3-pyridyl)-2, 3-diphenyl-2H-tetrazolium chloride (β-PTC) C<SUB>18</SUB>H<SUB>14</SUB>N<SUB>5</SUB>Cl·7H<SUB>2</SUB>O<BR>5-(4-pyridyl)-2, 3-diphenyl-2H-tetrazolium chloride (β-PTC) C<SUB>18</SUB>H<SUB>14</SUB>N<SUB>5</SUB>Cl·6.5H<SUB>2</SUB>O<BR>5-methyl-2, 3-diphenyl-2H-tetrazolium chloride (MDT) C<SUB>14</SUB>H<SUB>13</SUB>N<SUB>4</SUB>Cl·H<SUB>2</SUB>O<BR>2, 3, 5-triphenyl-2H-tetrazolium chloride (TTC) C<SUB>19</SUB>H<SUB>15</SUB>N<SUB>4</SUB>Cl·2H<SUB>2</SUB>O<BR>These compounds were examined on their inhibitory activity against growth of various kinds of mycobacteria on both Ogawas solid egg medium and Kirchners fluid medium, as well as on their capability of developing color as a result of their reduction by mycobacteria.<BR>Only one of them, α-PTC, did not develop color on its reduction by various kinds of mycobacteria even in their logarithmic phase of growth, whereas this compound as well as the other compounds did on their reduction by various kinds of intestinal bacilli. α-PTC, as well as β-PTC, also showed a slight mycobacterio static effect for tubercle bacilli. In the reduction by mycobacteria, this particular nature of α-PTC seems to be related to its affinity with reducing enzymes in cell membrane of mycobacteria, because the reduction potential of α-PTC is not much different from that of the other compounds. From these results, it is concluded that in these compounds, their reduction by mycobacteria might be unrelated to their growth inhibitory effect against mycobacteria.<BR>On the basis of these findings, and considering molecular optical absorption coefficient and maximum absorption of these compounds, STC and OTC were regarded as the best two for a rapid detection of growth of mycobacteria.
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