II. NONTUBERCULOUS MYCOBACTERIOSIS THE PRESENT STATUS AND IN THE FUTURE:1. MECHANISMS OF HOST RESISTANCE TO <I>MYCOBACTERIUM AVIUM</I> COMPLEX AND <I>MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS</I> INFECTIONS
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
In order to know profiles of the antimicrobial action of some microbicidal effector molecules against <I>Mycobacterium avium</I> complex (MAC) and <I>M. tuberculosis</I> (MTB), profiles of collaborating effects among reactive nitrogen intermediates (RNI), free fatty acids (FFA), and reactive oxygen intermediates (ROI) were studied. RNI and FFA exerted synergistic effects in killing MAC and MTB, while the combination of ROI (H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB>-mediated halogenation system) with FFA conversely caused antagonism. The combination of RNI with ROI displayed additive effects in killing MTB, whereas the same combination showed antagonistic effects against MAC. Murine peritoneal macrophages (Mφs) produced and/or released these three antimicrobial effectors in the order ROI, FFA, and RNI in response to cellular stimulation induced by their contact with MAC or MTB organisms. These findings indicate that the collaborating effect of RNI with FFA is crucial for Mφ-mediated intracellular killing of MAC and MTB. Secondly, we examined the modes of bacterial growth of MAC and MTB in murine peritoneal Mφs and A-549 type II alveolar epithelial cell line. The growth rate of these organisms was much larger in A-549 cells than in Mφs. In addition, the growth rate of high-vilulence MAC (N-260 strain) was significantly larger than that of low-virulence MAC (N-444 strain), when they were residing in Mφs or A-549 cells. Although a high-virulence MTB (strain Kurono) also showed much more rapid growth in Mφs than did low-virulence MTB (strain H<SUB>37</SUB>Ra), such a phenomenon was not observed for their intracellular growth in A-549 cells. MTB exhibited strong cytotoxic effects against Mφs but not against A-549 cells when resided in these cells. On the other hand, MAC organisms did not cause cytotoxicity even in Mφs. Although MAC and MTB infections caused significant increase in RNI production by Ms but not by A-549 cells, there was no significant relationship between the degree of Mφ RNI production by a given mycobacterial organism and its virulence. These findings indicate some important roles of type II alveolar epithelial cells as a target cell for primary invasion and transient growth of mycobacterial organsisms in the host lungs.
著者
-
佐藤 勝昌
島根医科大学微生物・免疫学
-
冨岡 治明
島根医科大学微生物・免疫学
-
清水 利朗
島根医科大学微生物・免疫学
-
赤木 竜也
島根医科大学微生物 ・ 免疫学教室
-
冨岡 治明
島根医科大学微生物・免疫学教室
-
赤木 竜也
島根医科大学微生物・免疫学教室
-
佐藤 勝昌
島根医科大学微生物・免疫学教室
-
清水 利朗
島根医科大学微生物・免疫学教室
関連論文
- 多彩な呼吸器感染症と耐性結核症を合併したエイズの一剖検例
- 第73回総会シンポジウム II.結核治療における新薬の展望
- マウス実験的Mycobacterium avium complex感染症に対するペンゾキサジノリファマイシンKRM-1648のin vivo治療効果発現に及ぼすグリチルリチン投与の影響
- マウス実験的Mycobacterium avium complex感染に対するKRM-1648の治療効果に及ぼすhalf-sized secretory leukocyte protease inhibitor,ヨクイニンおよび麻黄附子細辛湯の影響
- DNAあるいはrRNA増幅法を用いた市販キットによる喀痰中の結核菌の検出感度についての比較喀痰中における結核菌の検出の比較検討
- マウス実験的 Mycobacterium avium 感染症に対する ベンゾキサジノリファマイシン KRM-1648,クラリスロマイシン およびレボフロキサシンの in vivo 治療効果:非ステロイド抗炎症剤 ジクロフェナクNa投与の影響
- 7H12液体培地培養法とPCR法を組み合わせた結核菌の迅速診断法
- マクロファージ内順化 Mycobacterium tuberculoisiおよびMycobacterium avium complexに対する各種抗菌薬の殺菌作用
- Mycobacterium intracellulare の異なる集落変異株の各種抗菌薬に対する感受性について
- 小麦による食物依存性運動誘発アナフィラキシー(FDEIA)発症メカニズムの解析
- P-57 高齢の OFLX 耐性の感染症 3 例にみられた 1/2 服用量の麻黄附子細辛湯投与による CRP 値改善と解熱
- Mycobacteria Growth Indicator Tube(MGIT)による抗酸菌の迅速検出法
- Antisense oligo DNA による酸素依存性マクロファージ殺菌系および抗菌薬のMycobacterium avium complex に対する活性発現増強の試み
- Mycobacterium tuberculosis および Mycobacterium avium complex に対するマクロファージの抗菌活性発現におよぼす ATP の作用
- Rifalazil, clarithromycin および levofloxacin の7HSF液体培地中の結核菌およびMycobacterium avium に対する抗菌作用発現パターン
- 抗酸菌に対するニューキノロン薬の抗菌活性
- マウス実験的 Mycobacterium avium complex 感染症に対する KRM-1648 の in vivo 治療効果ならびにサイトカイン遺伝子発現に及ぼす接種菌量の影響
- 抗酸菌のマクロファージ(MФ)と肺胞上皮細胞への感染性と細胞内増殖性 : MФ内順化菌を用いての検討
- キノロン系WQ-3034およびHSR-903のin vitro抗マイコバクテリウム活性
- マウス腹腔マクロファージの in vitro 培養に伴う抗結核菌活性の変化について
- マウス腹腔マクロファージのMycobacterium avium complexに対するin vitro抗菌活性に及ぼす麻黄附子細辛湯,ヨクイニンの影響
- 肺胞上皮細胞およびマクロファージ内での結核菌とMycobacterium avium complexの増殖能について
- Giant Dermatofibroma と考えられた1例
- Mycobacterium leprae および M. avium complex 感染マクロファージにおけるサイトカイン mRNA 発現プロフィールの検討
- マクロファージおよびII型肺胞上皮細胞内の結核菌あるいはMycrobacterium avium complex に対する各種薬剤の抗菌効果
- Secretory leukocyte protease inhibitorによるマクロファージ機能の修飾:LPS刺激およびMycobacterium avium complex刺激マクロファージのサイトカインおよびnitric oxide 産生能に及ぼす作用について
- 第73回総会シンポジウム II.結核治療における新薬の展望 3.キノロン,リファマイシン,マクロライド剤のin vitro抗結核菌 および抗MAC抗菌活性,特にin vivo治療効果との関連から
- II..非定型抗酸菌症の現状と将来 : 1.感染における生体防御機構
- MycoDotテストを用いての実験的結核菌およびMycobacterium avium complex感染マウスでの抗Lipoarabinomannan抗体の検出
- マウス腹腔マクロファージのMycobacterium avium complex菌体刺激によって誘導されるIL-10産生に及ぼす諸種ステロイドおよび非ステロイド抗炎症剤の影響
- Mycobacterium avium complex に対する KRM-1648,クラリスロマイシンおよびレボフロキサシンの臨床投与後の血中濃度に相当する in vitro 濃度での抗菌活性
- 感染における生体防御機構
- Interferon-γあるいはTumor necrosis factor-α処理マウス腹腔マクロファージにおける抗マイコバクテリア活性発現の様相の差違について
- 熱傷瘢痕癌の1例
- 第77回総会特別講演 : 新しい抗結核薬開発の展望
- Mycobacterium lepraeおよびM. avium complex感染マクロファージにおけるサイトカインmRNAの発現動態に関する研究
- Antisense oligo DNA による酸素依存性マクロファージ殺菌系および抗菌薬のMycobacterium avium complex に対する活性発現増強の試み
- 第77回総会特別講演 : 新しい抗結核薬開発の展望
- 非結核性抗酸菌症の発症要因に関する基礎的研究
- II. NONTUBERCULOUS MYCOBACTERIOSIS THE PRESENT STATUS AND IN THE FUTURE:1. MECHANISMS OF HOST RESISTANCE TO MYCOBACTERIUM AVIUM COMPLEX AND MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS INFECTIONS
- The 73rd Annual Meeting Symposium