両側性完全唇顎口蓋裂を伴った基底細胞母斑症候群の1例
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概要
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An 8-year-old boy with a history of bilateral cleft lip, alveolus and palate presented with multiple jaw cysts, and was diagnosed as basal cell nevus syndrome. Detailed examination revealed bifurcation of the ribs, calcification of the falx cerebri, pituitary fossa bridging, retained testis, ocular hypertelorism, and a large head. His parents also have malformation of the ribs. This syndrome is very complex and includes a wide variety of possible abnormalities. In addition, clinical symptoms do not necessarily appear and there is considerable variation in the age of onset.<BR>Therefore, this syndrome is very difficult to diagnose. We discussed some criteria for diagnosis.
著者
-
安田 順一
朝日大学歯学部口腔病態医療学講座障害者歯科学分野
-
兼松 宣武
朝日大学歯学部口腔外科学第2講座
-
亀谷 明秀
朝日大学歯学部口腔外科学講座
-
永原 国央
朝日大学歯学部口腔外科学第2講座
-
島村 憲優
朝日大学歯学部口腔外科学第2講座
-
島村 憲優
朝日大学歯学部口腔外科学第二講座
-
兼松 宣武
朝日大学歯学部口腔外科学第二講座
-
宇野 克美
市立島田市民病院歯科口腔外科
-
永原 国央
朝日大学歯学部口腔外科学第二講座
-
安田 順一
朝日大学歯学部口腔外科学第二講座
-
亀谷 明秀
朝日大学歯学部口腔外科学第2講座
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