Spinacia oleracea L. の葉肉プロトプラストからの植物体再生

概要

論文の詳細を見る
ホウレンソウ‘次郎丸’の若い無菌実生の葉を0.5Mマンニトールに浸漬後, 0.1%ペクトリアーゼY-23, 0.3%セルラーゼオノズカRS, CPW塩および0.5Mマンニトールを含む酵素液で4時間処理し, プロトプラストを単離した. プロトプラストの分裂は, 5mg/lBAおよび1mg/l 2,4-Dを含む1/2MS培地で最も効果的で多くのコロニーが形成された. 培養1ヵ月後, 形成されたコロニーをカルス形成培地に移植した. 不定芽は, カルス形成培地が1mg/l BAと10mg/l NAAで, 再分化培地が1mg/lカイネチンまたは5mg/lゼアチンの2区, カルス形成培地が5mg/l BAと5mg/l NAAで, 再分化培地が5mg/l BAの区, カルス形成培地が5mg/l BAと10mg/l NAAで, 再分培地が1mg/lカイネチンの区の計4種類の組み合わせで得られた. 再分化した不定芽を1mg/l IBAまたはIBAを含むMS液体培地へ移植すると, 移植後約1ヵ月で不定根が得られた.
日本植物細胞分子生物学会の論文