キラルなルイス酸触媒による不斉ディールス・アルダー反応
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概要
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The utility of chiral Lewis acid catalysts in organic synthesis has been increasingly important in recent years. This review describes how we have succeeded to design a new, chiral organoaluminum reagent as a chiral Lewis acid catalyst in the asymmetric hetero-Diels-Alder reaction of siloxydienes and aldehydes. Based on our conceptually new enantioselective activation of carbonyl moieties, exceptionally bulky, chiral organoaluminum reagents of type (<I>R</I>) -4 and (<I>S</I>) -4 can be successfully synthesized in optically pure forms from trimethylaluminium and (<I>R</I>) - (+) - or (<I>S</I>) - (-) -3, 3-bis (triarylsilyl) binaphthol, respectively.
- 社団法人 日本油化学会の論文
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