特殊型界面活性剤の研究 (第8報) : カルバモイル基, カルボキシル基及びこれら両官能基を有するテロマー型界面活性剤の合成とカルシウムイオン捕捉能について
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概要
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Telomerizations of acrylamide (AAm) or acrylic acid (AAc) were carried out using 1-dodecanethiol (LsH) or 2-propanol (iPa) as a telogen and d-azobis- (isobutyronitrile) (AIBN) as an initiator to obtain the corresponding LsH-AAm telomers (LsCONH2 series), LsH-AAc telomers (LsCOOH series), iPa-AAm telomers (iPa-CONH<SUB>2</SUB> series), or iPa-AAc telomers (iPa-COOH series). (Tables-1, 2, and 4). LsCONH<SUB>2</SUB> series were further treated with alkaline solutions to obtain the corresponding partially saponified ones (LsCONH<SUB>2</SUB>-H series). (Table-3). These reactions proceeded smoothly, and the chemical structures of these telomers were determined by elementary analyses and IR spectra. (Table-6). <BR>In the LsCONH<SUB>2</SUB> series (Ls 5.2 CONH<SUB>2</SUB>Ls 26.4 CONH<SUB>2</SUB>) and the LsCOOH series (Ls 7.9 COOHLs 21.9 COOH) cmcs were related with the degrees of polymerization (n) by log cmc=0.024 n-2.528, and log cmc=0.061 n-2.877, respectively. (Table-7), The Ca<SUP>2+</SUP> sequestration capacities of these samples had tendencies contrary to those of the Cu<SUP>2+</SUP> masking capacities or CaCO<SUB>3</SUB> dispersion capacities. The LsCONH<SUB>2+</SUB> series showed excellent capacities for Ca<SUP>2+</SUP> sequestration. (Table-7). The addition of Ca<SUP>2+</SUP> to the detergent solution containing Ls 16.4CONH<SUB>2</SUB> or Ls 23.3 CONH<SUB>2</SUB> 23.5 H lowered the surface tension (γ), and increased the solubility of Orange OT. (Table-8).
- 社団法人 日本油化学会の論文
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