特殊型界面活性剤の研究-15-1-ドデカンチオ-ル及び1-ドデカノ-ルをテロゲンとする4-ビニルピリジン系コテロマ-のコテロメリゼ-ションについて
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概要
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Cotelomers of 4-vinylpyridine (VP) and methyl acrylate (MA) prepared in a telogen of 1-dodecanethiol (LSH) or 1-dodecanol (LOH) were characterized. Ls-VP-MA accounting for 6.110.9 of the degree of polymerization (<I>P</I><SUB><I>n</I></SUB>) was a brown viscous liquid. The ratio of LSH to monomers (VP+MA) in the feed (β) was proportional to 1/<I>P</I><SUB><I>n</I></SUB>. A plot of MA to VP (α) <I>vs</I>. the chain-transfer constant (<I>C</I><SUB><I>s</I></SUB>) gave a straight line from which the following formula (1) was derived.<BR>1/<I>P</I><SUB><I>n</I></SUB>= {4.6×10<SUP>-1</SUP>/ (1+α) +8.4×10<SUP>-2</SUP>} β+2.5α×10<SUP>-3</SUP>+7.6×10<SUP>-2</SUP> (1) <BR>The monomer composition of Ls-VP-MA was not effected by β, and the reactivity ratios of <I>r</I>VP and <I>r</I>MA calculated using the Fineman-Ross equations were 1.9 and 0.25, respectively. Lo-VP-MA prepared at 70°C was a yellow precipitate and 85211 of <I>P</I><SUB><I>n</I></SUB>, and that prepared at 175°C was a brown precipitate and 1244 of <I>P</I><SUB><I>n</I></SUB>. An approximately linear relationship was found between β and 1/<I>P</I><SUB><I>n</I></SUB> and the following equation was consequently derived.<BR>1/P<I>n</I>= {5.3×10<SUP>-3</SUP>/ (1+α) +7.8×10<SUP>-4</SUP>} β+4.5α×10<SUP>-3</SUP>-5.0×10<SUP>-3</SUP> (2) <BR>The monomer-cotelomer composition curve for Lo-VP-MA was similar to that of Ls-VP-MA. The reactivity ratios of <I>r</I>VP and <I>r</I>MA were 2.1 and 0.23, respectively. The reciprocal of P<I>n</I> of Ls-VP-St (styrene) and Lo-VP-VAc (vinyl acetate) increased with β, and their reactivity ratios were essentially the same as those for the copolymerization of VP-St or VP-VAc.
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