骨髄異形成症候群を合併した家族性大腸腺腫症の1例
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概要
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症例は31歳女性. 23歳時より家族性大腸腺腫症(FAP)と診断され経過観察中に,頸部・咽頭・縦隔神経鞘腫を合併し, 31歳時に汎血球減少を認め,骨髄異形成症候群(MDS (RA))の合併と診断された. FAPの癌化とMDSの発症には遺伝子の関与が推測され,本症例は発癌構の解明に貴重な症例と考えられた.
著者
-
但馬 史人
鳥取大学医学部機能病態内科学
-
遠藤 章
鳥取大学医学部第二内科
-
川崎 寛中
鳥取大学医学部第2内科
-
古城 治彦
山陰労災病院内科
-
吉村 禎二
鳥取大学医学部第二内科
-
川谷 俊夫
鳥取大学医学部第2内科
-
梅木 健介
鳥取大学医学部第2内科
-
乗本 道子
広瀬病院内科
-
吉村 禎二
鳥取大学医学部第2内科
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