選択的Cyclic 3，5-monophosphate phosphodiesterase 抑制薬，Rolipram(ME3167)の脳波学的研究
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概要
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選択的cychc3，5-monophosphate (cAMP) phosphodiesterase抑制薬rolipram(ME3167)の脳波作用を，慢性電極を植込んだ無麻酔ウサギを用いて，行動の観察と同時に調べた．rolipram 1〜3μg/kgの静脈内投与では自発脳波に変化はみられなかった．10〜100μg/kgの静脈内投与により，自発脳波は，皮質および扁桃体では低電圧速波となり覚醒波が持続した．海馬では，投与後から規則正しいθ波の同期波が持続し，海馬脳波の電圧が増加した．rolipram(100μg/kg)投与後は，動物は行動上興奮状態となり，しぼしぼ体動を示した．rolipram投与後，音刺激(2000Hz，5秒間)あるいは中脳網様体および視床下部後部の電気刺激(100Hz，0.1msec，3〜5V，5秒間)によって誘発される脳波覚醒反応に変化は観察されなかった．rolipramは，閃光刺激(2Hz，10秒間)によって後頭葉皮質上に誘発される光誘起反応，視床内側中心核の低頻度刺激(7Hz，0.1msec，5〜iov，10秒間)による漸増反応にも著明な影響を与えなかった．大脳辺縁系の海馬電気刺激(50Hz，0.5msec，5〜10V，5秒間)による後発射は，rolipramによって軽度増強された．以上，rolipramは，低用量で脳波の覚醒パターン化を起こすが，脳波覚醒反応や光誘起反応に対する作用を有しない薬物である。
- 社団法人 日本薬理学会の論文
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