新β遮断薬Acebutololのβ<SUB>1</SUB>選択性に関する生化学的研究

スポンサーリンク

概要

• 論文の詳細を見る

• Acebutololのβ遮断作用およびβ<SUB>1</SUB>選択性を検討するため，ラットの糖，脂質代謝系ならびにイヌの心筋および肝臓のadenylate cyclase活性におよぼす影響をpropranolo1と比較した．Acebutololはadrenalineによるラット血清中乳酸の上昇を抑制し，β遮断作用を示したが，propranololと比較すると約1/6の強さであった．Adrenalineによるラット血清中グルコースおよび遊離脂肪酸の上昇に対し，accbutololは遊離脂肪酸上昇をより選択的に抑制する傾向を示し，また1-isoproterenolによるイヌ心筋および肝臓のadenylate cyclase活性の上昇に対するacebutololの抑制作用は心筋adenylate cyclase活性により顕著であった．一方，propranololは心筋および肝臓のadenylate cyclase活性の上昇をいずれもacebutololより強く抑制したが，両臓器間に抑制作用の明らかな差は見出せなかった．以上の成績から，acebutololのβ遮断作用はpropranololに比較して弱いが，強い心臓選択性を持つことが示唆された．

• 社団法人 日本薬理学会の論文

著者

• 能勢 尚志

  鐘紡株式会社 薬品研究所

• 伊藤 敬三

  鐘紡株式会社薬品研究所

• 浜田 陽一郎

  鐘紡薬品研

• 佐藤 巌

  鐘紡株式会社薬品研究所

• 浜田 陽一郎

  鐘紡株式会社薬品研究所

• 桑原 慎一

  鐘紡株式会社薬品研究所

• 古嶋 靖夫

  鐘紡株式会社薬品研究所

• 金子 和世

  日本ローディァ株式会社

• 堀 博昭

  日本ローディァ株式会社

関連論文

• Dehydroepiandrosterone Sulfateのin Vitro代謝(第1報)ヒトおよびサル妊娠末期胎盤における代謝
• 7-Chloro-1-cyclopropylmethyl-1, 3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one(KB-509)の中枢および一般薬理作用
• KB-1043ならびに数種抗炎症薬のProstaglandinおよびSRS-A生合成に対する作用
• 新しいベンゾジアゼピン系化合物，7-Chloro-1-cyclopropylmetyl-1，3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1，4-benzodiazepin-2-one(KB-509)の抗潰瘍作用
• 四塩化炭素による慢性肝障害ラットおよび肝部分切除による再生肝ラットに対するCianidanol(KB-53)の作用
• 四塩化炭素誘発肝硬変ラットに対するCianidanol(KB53)の作用　―病理学的検討―
• 新β遮断薬Acebutololのβ1選択性に関する生化学的研究
• Dehydroepiandrosterone sulfateの副腎摘出雌性ラット内分泌系におよぼす影響
• 四塩化炭素および1-Naphtylisothiocyanateによるマウス遅延型皮膚反応の低下に対するCianidanol(KB-53)の作用
• マウス実験的肝障害に対するCianidanol(KB-53)の作用　―病理紅織学的，組織化学的および酵素組織化学的検討―

スポンサーリンク