新しい降圧剤，Olmidineの消化器系における作用
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
ラット，ウサギおよびモルモットの消化器系におけるOlmidineの作用について検討し，以下の成績を得た．(1)Olmidineは2mg/kg i.v.ではウサギの唾液分泌に対して影響しなかったが，10mg/kg i.v.では一過性の分泌充進作用を来たし，投与前値の約3倍となった，(2)Olmidine20mg/kg i.p.は，Shayラットの分泌胃液量，遊離塩酸量，総酸度ならびに胃液pHに対して何らの作用も示さなかったが，100mg/kg i.p.では分泌胃液量，遊離塩酸量を著明に抑制し，これに対応してpHも3．33と明らかに上昇したが，総酸度に対してはほとんど影響しなかった．(3)Olmidine100および500mg/kg i.p.は用量に応じてラットの胆汁排出量を減少した．(4)Olmidineは200mg/kg以下の経口投与量で，ラットの胃粘膜に対して障害作用を示さなかった．(5)Olmidineは20〜500mg/kgの経口投与量において，ラット小腸での炭素末輸送を抑制した．(6)モルモットの摘出消化管標本において，Olmidineは収縮および弛緩の二様の作用を示し，収縮はatropineまたはscopolamine前処置により，完全に阻止されて弛緩となった．この弛緩は，phentolamineおよびpropranolol併用前処置によって抑制されることはなかった．(7)Olmidincは経壁刺激により生ずるモルモット摘出胆のう標本の収縮反応を著明に増強し，外来性acetylcholine作用に対しても軽度増強作用を示した.
著者
-
久保田 哲弘
キッセイ薬品工業
-
東 洋
キッセイ薬品薬理研
-
玉置 博司
キッセイ薬品工業株式会社薬理研究室
-
弘中 豊
キッセイ薬品工業，開発部，薬理研
-
久保田 哲弘
キッセイ薬品工業，開発部，薬理研
-
東 洋
キッセイ薬品工業 (株) ・開発部・薬理研究室
-
玉置 博司
キッセイ薬品工業，開発部，薬理研
-
東 洋
キッセイ薬品工業，開発部，薬理研
関連論文
- ラット腹腔滲出細胞からのヒスタミン遊離に対するN-5'の抑制作用機序についての研究
- 159 N-5'のヒスタミン遊離抑制作用機序についての検討(抗アレルギー剤)
- 1-Ethyl-4-(2-morpholinoethyl)-3,3-diphenyl-2-pyrrolidinone hydrochloride hydrate(Doxapram)の呼吸および循環作用
- 12. 新しいアトピー性疾患治療剤, N-5' の薬理学的性質 (3) : DSCG との比較(4 抗アレルギー剤の基礎と臨床)
- Doxapramの一般薬理作用知見補遺
- 1-Ethyl-4-(2-morpholinoethyl)-3，3-diphenyl-2-pyrrolidinone hydrochloride hydrate(Doxapram)の呼吸および循環作用
- ヒトレニン阻害薬KRI-1314のコモンマーモセットにおける降圧作用
- Etafenone hydrochlorideの血小板凝集抑制についての研究
- 新しい降圧剤，Olmidineの消化器系における作用
- モルモット摘出心・房標本の経壁刺激効果およびNicotine反応におよぼす1-ethyl-4-(2-morpholinoethyl)-3，3-diphenyl-2-pyrrolidinone hydrochloride hydrate(Doxapram)の影響
- 新しいアトピ-性疾患治療剤,N-(3′,4′-dimethoxycinnamoyl)anthranilic acid(N-5′)の薬理学的性質-5-分離ラット腹腔細胞からのHistamine遊離におよぼす影響
- 新しいアトピ-性疾患治療剤,N-(3′,4′-dimethoxycinnamoyl)anthranilic acid(N-5′)の薬理学的性質-4-抗炎症作用について
- 新しいアトピ-性疾患治療剤,N,-(3′,4′-dimethoxycinnamoyl)anthranilic acid(N-5′)の薬理学的性質-3-受身皮膚アナフィラキシ-(PCA)およぼす影響
- An Important Role of Prostacyclin in Porcine Thyroid Cells In Culture: Augmentation of Prostacyclin by TSH in Culture, Increase of Prostacyclin after Acute TSH-stimulation in TSH Treated Cells and Stimulation of c AMP Synthesis and Iodine Metabolism by Pr