ゼオライト触媒によるベンゼンの水素化分解
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
ZSM-5, モルデナイトなどの強酸点を有するゼオライト触媒上でベンゼンの水素化分解が進行することを明らかにした。水素化分解活性は用いたゼオライト触媒の種類およびSiO2/Al2O3比に大きく依存し, H-ZSM-5およびH-モルデナイト触媒は高い活性を示したが, H-Y, H-ZSM-34および無定形シリカ•アルミナ触媒は低い活性であった。生成物としては, 分解生成物であるメタン, エタン, プロパン以外にベンゼンのアルキル化されたトルエン, キシレンも比較的高い選択率で得られた。また, ベンゼンの水素化生成物であるシクロヘキサンの水素化分解をも行い反応スキームを検討した。Hydrocracking of benzene was investigated over various zeolites. The reaction was carried out at 300-600°C under 40kg/cm2, using a high pressure fixed bed system. As shown in Fig. 1, the catalytic activity was dependent on both the kind of zeolite and SiO2/Al2O3 ratio in the used zeolite. H-mordenite(H-M) and H-ZSM-5 showed high activity. In case of HZSM-5, the catalytic activity decreased with increase in SiO2/Al2O3 ratio. However, H-Y, H-ZSM-34 and silicaalumina showed very low activity. In order to investigate the effect of impurities contained in the zeolite, the zeolites were carefully analyzed by X-ray fluoresence spectrometry and inductively coupled argon plasma emission spectrometry. Only a trace amount of Fe was detected in the zeolite (Table 1). The other metals were far below the detection limit of the inductively coupled argon plasma emission spectroscope (Shimadzu ICPS-50). From these results, it was concluded that the hydrocracking of benzene takes place on the acidic sites of the zeolite. Figure 2 shows the product distribution resulting from the hydrocracking of benzene over various H-ZSM-5 plotted against SiO2/Al2O3 ratio. Figures 3 and 4 show the relationship between conversion and selectivity for the hydrocracking products over H-ZSM-5 (SiO2/Al2O3=40) and H-M. These results suggest that the product distribution is dependent not on SiO2/Al2O3 ratio but on conversion. Figure 5 shows the results of the hydrocracking of benzene over various H-ZSM-5 type catalysts modified with alkaline earth metals. The catalytic activity decreased in the following order: H-ZSM-5>Mg-H-ZSM-5>Ca-HZSM-5>Sr-H-ZSM-5>Ba-H-ZSM-5. The product distribution on these catalysts was similar to that over H-ZSM-5 at the same conversion. Moreover, cyclohexane and methylcyclopentane were detected in the effluent gas when the reaction temperature was about 300°C. In order to clarify the reaction scheme, the hydrocracking of cyclohexane was carried out by using H-ZSM-5 and Ba-H-ZSM-5 (Fig. 6 and Table 2).The product distribution on these catalysts was similar to that resulting from the hydrocracking of benzene over H-ZSM-5. Based on the results obtained, the plausible reaction scheme was proposed.
- 石油学会の論文
- 1986-05-01
著者
関連論文
- 陽イオン交換樹脂触媒による 1,3-ジオキソランと一酸化炭素からの 1,4-ジオキサン-2-オンの合成
- Al-CDS-1ゼオライトの調製とそのキャラクタリゼーション
- シリル化処理したシリカライト膜による酢酸 : 水系の浸透気化分離
- 分離膜素材としてのゼオライト膜
- エタノール選択透過性浸透気化膜の製膜条件の検討
- Oral and Poster Session報告
- 重力環境下でのZSM-5型ゼオライトの合成
- 高シリカモルデナイト合成におけるNaF添加効果
- メソポーラスシリカファイバーの合成とそのキャラクタリーゼーション
- 69.MRガスの精密医療機器の殺菌効果
- 69 MRガスの精密医療機器に対する殺菌効果
- 計算化学手法によるゼオライトの熱劣化過程の検討
- Synthesis and Characterization of Inorganic Porous Materials using Coal Fly Ash (特集 廃棄物処理)
- 石炭灰から合成したフォージャサイトの特性評価と触媒活性
- 複素インピーダンス法によるHZSM-5型ゼオライト膜のプロトン移動度の評価
- 1-ブタノ-ルを結晶化調整剤とするZSM-5型ゼオライトの合成とその性質
- 1-ブタノールを結晶化調整剤として合成したアルミノフェリシリケートの触媒性能
- 1-ブタノールを結晶化調整剤とする ZSM-5型 鉄 - アルミノシリケート合成とメタノールからの低級オレフィン合成
- Synthesis of Light Olefins from Methanol Using ZSM-5 Type Zeolite Catalysts
- Hydrogenation Ability of ZSM-5 Zeolite
- ゼオライトを利用した合成ガスからの低級オレフィン合成
- ゼオライト触媒によるベンゼンの水素化分解
- メタノール合成触媒とゼオライト触媒との複合触媒による合成ガスからの低級オレフィンの直接合成
- 低級オレフィン合成 (C1化学はどこまで来たか)
- FT-IRおよび水の吸着によるHZSM-5ゼオライトの脱アルミニウム挙動の検討
- (CH_3)_2Si(Fluorenyl)_2ZrCl_2-メチルアルモキサン触媒を用いた1,5-へキサジエンの重合
- チタニウムジアミド触媒におけるプロピレンの重合挙動
- 1-ブタノール共存下でのゼオライト合成におけるシリカ源の影響
- ゲル中での沈降現象 - ゼオライトを例にとって
- 無機多孔体を用いるメタロセン共触媒の吸着分離に関する研究
- ゼオライト結晶の成長機構
- MFI型ゼオライトの脱アルミニウム - リアルミネーション挙動に関する研究
- ゼオライト合成における結晶化調整剤の影響
- ゲル中でのゼオライト結晶成長
- シリカライトの結晶成長に及ぼす溶液組成の影響
- HZSM-5ゼオライトの脱アルミニウム-リアルミネーション挙動
- 水の吸着によるZSM-5型鉄シリケート骨格構造中の鉄量の評価
- HZSM-5ゼオライトの脱アルミニウム速度に及ぼす水蒸気分圧の影響