Mineral trioxide aggregateに対するラット皮下結合組織の応答 : マクロファージ関連分子の免疫組織化学的・分子生物学的解析
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概要
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目的:Mineral trioxide aggregate (MTA)に対するマクロファージや樹状細胞の生体内での応答様式を追究するため,MTAを移植されたラット皮下結合組織における各種マクロファージ・樹状細胞関連分子の発現状況を,免疫組織化学的,もしくは定量的遺伝子発現解析により検討した.材料と方法:MTA (ProRoot MTA)および対照として水酸化カルシウム系覆髄材(Life)を被験材料とし,それぞれシリコンチューブへ充填後,Wistar系雄性ラットの背部皮下へ移植した.同一サイズのシリコンロッドをコントロール群とした.14日経過後に移植体周囲組織を採取し,ED1(CD68:抗マクロファージおよび樹状細胞)およびOX6(抗主要組織適合抗原クラスII分子)を用いて酵素抗体二重染色を施した後,ED1+/OX6+細胞およびED1+/OX6-細胞の密度を求めた.さらに,リアルタイムPCR法を用いてCD163(組織修復(M2)マクロファージのマーカー)およびCD34(血管内皮細胞,一部の真皮樹状細胞などが発現)のmRNA発現レベルを定量した.成績:MTA移植群では,ED1+/OX6+細胞はほかの全群と比較して,またED1+/OX6-細胞はLife移植群と比較して,有意に高い密度を示した(p<0.05).また,MTA移植群におけるCD163およびCD34mRNA発現は,他群より有意に高レベルであった(p<0.05).結論:ラット皮下結合組織において,MTAはLifeと比較して有意に高密度のCD68陽性細胞亜群(ED1+/OX6+細胞およびED1+/OX6-細胞)の浸潤と,有意に高レベルのCD34, CD163mRNA発現を誘導した.マクロファージの関与する創傷治癒・組織修復機構が,MTAに対する生体反応に関与する可能性が示唆された.
- 2013-02-28
著者
-
吉羽 永子
新潟大学大学院医歯学総合研究科 う蝕学分野
-
吉羽 邦彦
新潟大学大学院医歯学総合研究科 う蝕学分野
-
吉羽 邦彦
松本歯科大学 総合歯科医学研究所 口腔解剖学 第二講座
-
金子 友厚
東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科摂食機能保存学講座歯髄生物学分野
-
重谷 佳見
新潟大学大学院医歯学総合研究科 口腔健康科学講座 う蝕学分野
-
山中 裕介
新潟大学大学院医歯学総合研究科口腔健康科学講座う蝕学分野
-
金子 友厚
新潟大学大学院医歯学総合研究科口腔健康科学講座う蝕学分野
-
興地 隆史
新潟大学大学院医歯学総合研究科 口腔健康科学講座 う蝕学分野
-
伊藤 崇史
新潟大学大学院医歯学総合研究科口腔健康科学講座う蝕学分野
-
伊藤 崇史
新潟大学大学院医歯学総合研究科 口腔健康科学講座 う蝕学分野
-
金子 友厚
新潟大学大学院医歯学総合研究科 口腔健康科学講座 う蝕学分野
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