2. 植物培養細胞・組織の超低温保存 : I. 前処理の効果(平成3年度第37回凍結及び乾燥研究会研究報告)

概要

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ニンジン(Daucua carota)と二種のコムギ(Triticum monococcum. Aegilops squarrosa)の培養細胞・組織を用いて,二種の前処理,すなわち低温処理(ハードニング)と高濃度のショ糖をふくむ培地による前培養の細胞・組織の液体窒素(LN_2)中で保存後の生存率におよぼす効果について調べた.ニンジン培養細胞・組織では,いずれの前処理によっても保存後の細胞の生存率は増加した.とくに,低温処理では長期間(30日以上)の低温処理によってその顕著な効果がみられた.コムギ培養細胞では,10%のショ糖を含む培地による前培養によって生存率の顕著な増加がみられた.液体窒素中での保存法として,ここでは二段階凍結法のほかに透化(vitrification)による方法を用い,さらに両者を比較した.その結果,いずれの培養細胞・組織でも透化による保存が可能であったが,生存率は二段階凍結浜にくらべ低かった.しかし,ニンジン培養細胞では,透化による保存後に再増殖・不定胚の再分化が確認された.また,いずれの保存法においても前処理によって保存後の細胞・組織の生存率が増加した.さらに二種の保存法による細胞・組織の生存率の比較から,透化による方法をさらに改良する必要があることが示唆された.
1991-10-20