急性眠劑中毒ノ臨牀的並ニ實驗的研究 : 第4編 急性Galmotin中毒ニ於ケル血糖特ニ結合血糖並ニ血中燐酸ふらくちおんノ消長ニ及ボス25% Pyridin-β-carbonsaurediathylamidノ影響
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概要
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Das Coramin (Pyridin-β-carbonsaurediathylamid) ist eine wasserlosliche Substanz mit kampferahnlicher Wirkung und wird von der chemischen Fabrik "Ciba" in Form einer 25 proz. wasserigen Losung in den Handel gebracht. Das Praparat wurde bisher vielfach subeutan, intravenos und per os verabreicht und auf seine Wirkung hin sowohl mittels Tierversuch, wie auch klinisch gepruft. Doch finden sich bisher wenig Untersuchungen uber das Verhalten der blutchemischen Bestandteile nach Coramininjektion bei akuter Schlafmittelvergiftung. Daher hat Verf. in seiner vierten Mitteilung den Einfluss von 25 prozentigem Pyridin-β-carbonsaurediathylamid (Coramin) und alsdann zugleich von Adrenalin sowie Ephedrin auf den Blutzucker und die Phosphatfraktionen im Blute bei. akuter Calmotinvergiftung beobachtet. Die Resultate waren wie folgt: 1) Durch perorale Verabreichung pro kg Korpergewicht des Kaninchens von 0,80, 0,85, 0,90 oder 0,95g Calmotin konnte man im allgemeinen mittelschwere oder schwere Vergiftungssymptome erzeugen. 2) Die Zunahme des freien Blutzuckers nach 0,4ccm intravenoser Injektion von Coramin war beim vergifteten Kaninchen niedriger als bei der Kontrolle (d.h. beim vergifteten Kaninchen ohne Behandlung) und eine leichtere Hyperglykamie war noch weiter im Rekonvaleszenzstadium zu beobachten. Der Anstieg dagegen des gebundenen Blutzuckergehalts war noch deutlicher als bei der Kontrolle. Das Gesamtphosphat, das in Saure losliche Phosphat, das anorganische Phosphat, das Pyrophosphat und Glycerophosphat zeigten im wesentlichen eine Abnahme, wahrend bei dem in Saure unloslichen Phosphat und Esterphosphat keine deutlichen Veranderungen zu beobachten waren. 3) Durch subcutane Verabreichung pro kg Korpergewicht des Kaninchens von 0,05ccm Adrenalin (0,1 proz.), dann nach Verlauf von 30 Minuten durch intravenose Darreichung per Kopf von 0,4ccm Coramin beim vergifteten Kaninchen, zeigte der freie Blutzucker keine merkliche Veranderung, der gebundene Blutzucker jedoch sank vorubergehend im Anfangsstadium der Vergiftung, um dann im spateren Stadium wieder anzusteigen. Das Gesamtphosphat, das in Saure unlosliche oder losliche Phosphat, das Esterphosphat und Glycerophosphat nahmen im allgemeinen ab oder neigten zur Verminderung, wahrend sowohl das anorganische Phosphat wie auch das Pyrophosphat unbestimmbar waren. 4) In einem Abstand von 20-30 Minuten nach Eingabe jeden Mittels, bemerkte man bei erstens intravenoser Injekeion des vergifteten Kaninchens per Kopf von 0,4ccm Coramin, zweitens subeutaner pro kg Korpergewicht von 0,05 ccm Adrenalin (0,1 proz.), drittens intravenoser Injektion pro kg Korpergewicht von 0,02g Ephedrin, meistens eine etwas niedrigere Hyperglykamie des freien Blutzuckers als bei dem Kontrolltier im Anfangsstadium der Vergiftung. Der gebundene Blutzucker nahm im Anfangsstadium der Rekonvaleszenz ab, danach nahm er in den meisten Fallen zu. Das Gesamtphosphat, das in Saure losliche Phosphat, das Esterphosphat und Glycerophosphat verminderten sich im wesentlichen von Beginn der Vergiftung an allmahlich oder liessen doch jedenfalls eine Neigung zur Verminderung bemerken. Dagegen zeigten das in Saure unlosliche Phosphat, das anorganische Phosphat und Pyrophosphat keine deutlichen Veranderungen oder ergaben unbestimmte Resultate. Der Zeitraum der Vergiftung wurde durch die oben aufgefuhrten 3 Mittel am deutlichsten verkurzt. 5) Wenn man nur den Einfluss der hier genannten Mittel auf die blutchemischen Bestandteile sowie auf die Vergiftungssymptome des durch Calmotin vergifteten Kaninchens bedenkt, muss man feststellen, dass die gleichzeitige Verwendung von Coramin, Adrenalin und Ephedrin beim Kaninchen am zweckmassigsten ist.
- 京都府立医科大学の論文
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