ほるてが氏細胞ノ研究 : 第1編 染色法ニ關スル研究
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概要
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Der Verfasser beschaftigte sich mit der Farbungsmethode zur Darstellung der Hortegaschen Zellen und fand folgendes: 1) Je nach der Farbungsmethode sind die Bilder der Hortegaschen Zellen mehr oder weniger verschieden. 2) Die Bilder der Hortegaschen Zellen fallen bei Verwendung desselben Materiales und derselben Methode je nach der Geschicklichkeit des Technikers sehr verschieden aus. Daher ist bei der Beurteilung der Bilder der Hortegaschen Zellen stets die Geschicklichkeit des Technikers in Betracht zu ziehen. 3) Ich stellte betreffs der Farbungsmethoden von Hortegaschen Zellen eine vergleichende Untersuchung an, woraus ich erkannte, dass die folgenden 3 Methoden, die Hortegasche-, Ginutoli- Bolsische- u. die Dubrauszkysche-Methode die emfehlenswertesten sind. 4) Ich konnte mit Hilfe der folgenden von mir modifizierten Hortega u. Dubrauszkysche Methode die Hortegaschen Zellen recht scharf, elektiv und konstant farben. (1) Kleine Gehirnstuekchen, die nicht dicker sind als 2-3mm, werden in die Hortegasche Fixierflussigkeit oder 10%iger Formollosung gelegt. (2) 25-30 Mikron dicke Gefrierschnitte. (3) Diese Schniite werden in die Fixierlosung gebracht. (4) 1-5 Minuten lange Behandlung mit NaOH oder NaOH_3 haltigem Wasser (2 Kleine Tropfen von einer 40%igen NaOH od. NaOH_3-Losung sind dabei in 20ccm destilliertes Wasser hineingetan worden). (5) Nur kurze Zeit waschen in destilliertem Wasser. (6) 10 Sekunden lange Impregnation in Silber-ammonium-nitratlosung (2 Tropfen von einer etwa 10-15%igen Ammoniaklosung werden 2ccm von einer 20%igen AgNO_3-Losung zugesetzt und mit destilliertem Wasser bis 30ccm verdunnt und filtriert). (7) 3-12 Stunden lange Reduktion in 3%igem saurefreien Formalin. (8) Waschen in destilliertem Wasser, und zwar stundlich 3-4 mal mit frischem Wasser. (9) 10-30 Minuten lange Fixierung in einer 5%igen Natriumthiosulfatlosung. (10) Grundliches Waschen in destilliertem Wasser. (11) Auf den Objekttrager gebracht, dann Entwassern, Klaren, Einschliessen in Balsam. 5) Dem Verfasser gelang es mittels der von ihm modifizierten Methode, Makroglia u. auch Oligodendroglia, je nach den Fixierungstagen u. der Zeit in alkalischer Losung von Materialen, scharf zur Darstellung zu bringen, unter angepassten Bedingungen werden sogar alle 3, namlich Makroglia, Mikroglia u. Oligodendroglia gleichzeitig gefarbt. Demzufolge darf ich wohl annebmen, dass zwischen ihnen betreffs der Farbbarkeit ein wesentlicher Unterschied nicht besteht, sondern dass sie nur dem Grade nach, in dem sie gefarbt werden, sich unterscheiden.
- 京都府立医科大学の論文
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