P-61 ゴニオドミンAの合成研究(ポスター発表の部)
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概要
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Goniodomin A (GDA) was isolated from dinoflagellate Alexandrium hiranoi as an antifungal agent by Murakami in 1988. Later, its particular bioactivities, such as modulation of actomyosin ATPase activities, increasing the filamentous actin content of human astronoma cells, and antiangiogenic activity via inhibition of actin reorganization in endothelial cells, were found. Although its detailed NMR data and unique planer structure featured by a 32-membered macrolactone including 5- and 6-membered cyclic ethers (the A-, D- and E-ring parts), a spirocyclic acetal (the BC-ring part), and a 6-membered cyclic hemiacetal (the F-ring part) were reported, the stereochemistry of GDA was unclear. Since the complex structure and the remarkable bioactivities of GDA prompted our synthetic interest, we started the program of its total synthesis aiming at determination of absolute stereochemistry. In this presentation, synthesis and stereochemical-elucidation of the A-, DE-, and F-ring parts of GDA will be disclosed.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 2006-09-15
著者
-
藤原 憲秀
北大院理
-
河合 英敏
北大院理
-
鈴木 孝紀
北大院理
-
佐藤 大輔
北大院理
-
佐藤 大輔
東北大学大学院情報科学研究科
-
片桐 隆廣
北大院理
-
仲 定太
北大院理
-
Susuki Toshihiro
Institute For Fundamental Research Of Organic Chemistry Kyushu University
-
鈴木 孝紀
北海道大学大学院理学研究院化学部門
-
河合 英敏
北大院理:jstさきがけ
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