マメ科・イネ科飼料作物の混作に関する研究 : 第1報 ソルガムと青刈ダイズ,サイラトロの混作下における乾物生産および窒素の動態
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
ソルガムとダイズ,サイラトロを無窒素または窒素施肥下で単作,混作栽培し,乾物生産量,窒素固定能,固定窒素の動態を調査し,下記の結果を得た。1)乾物収量は単作・混作,窒素施与の有無にかかわらず,ソルガムがマメ科作物より大きく,混作区ではソルガム単作区と類似し,混作による増収効果は明瞭でなかった。2)窒素固定能は無窒素ではダイズがサイラトロより高かった。ダイズでは単作に比べ混作で子実肥大期に著しく低い一方,サイラトロでは同時期に混作でむしろやや高かった。両マメ科作物間での窒素固定能の差異は受光態勢の違いによると推定される。3)窒素集積量は窒素施肥の有無にかかわらずマメ科単作で最も多く,無窒素では混作区でソルガムの単作区よりはるかに高いが,窒素施肥ではこれらの区間差は認められなかった。4)無窒素で生育したソルガムの窒素集積量値を用いた差し引き法による推定では,混作におけるマメ科作物両種の土壌窒素集積量は約2.5kg N/10aであり,固定窒素集積量はダイズ,サイラトロでそれぞれ9.9,6.9kgN/10aで,それらのソルガムへの移譲割合はそれぞれ約18,15%であった。
著者
関連論文
- ダイズの生産・品質向上と栄養生理(2004年福岡大会シンポジウムの概要,日本土壌肥料学会2005年度大会プログラム)
- 6-8 ダイズの窒素固定能とウレイド含有率に対する莢切除の影響の品種間差(6.植物の代謝および代謝成分)
- 6-18 ダイズの子実生産に対するブラシノライド撒布の影響(6.植物の代謝および代謝成分)
- 6-15 ダイズの窒素固定に対する花切除および植物ホルモン投与の影響(6.植物の代謝および代謝成分)
- 添加有機物の無機化とシコクビエへの窒素,リン,イオウ供給との関連
- 2000年東京大会シンポジウムの概要 : ポジトロン放出核種の植物体における非破壊的・経時的・動態解析
- 11-14 トウモロコシ苞葉の葉面積支配要因の解析 : 特に炭素代謝からみて(11.植物の栄養生態)
- 11-13 トウモロコシ苞葉における光合成能及び光合成産物の転流に対する窒素施肥の影響(11.植物の栄養生態)
- 11-12 トウモロコシ苞葉の葉面積の支配要因について(11.植物の栄養生態)
- 18 フリントコーン純系及びF_1における苞葉の光合成能並びに乾物生産(関西支部講演会要旨)
- 6-40 トウモロコシ葉の栄養生理学的研究 : 第2報 苞葉の光合成とその子実生産における意義の解析(6.植物の代謝および代謝成分)
- 11-3 西南暖地におけるトウモロコシの2期作に関する研究(11.植物の栄養生態,2008年度愛知大会)
- 2 窒素欠乏がトマトの生育、光合成、茎・果実径変化および光合成産物の転流に与える影響(関西支部講演会,2006年度各支部会)
- 11-11 カリウム欠乏がトマトの^C転流および糖集積に与える影響(11. 植物の栄養生態, 2006年度秋田大会講演要旨)
- 11-15 トウモロコシ苞葉の葉面積拡大と炭素代謝(11.植物の栄養生態)
- 87 水稲の登熟に及ぼす高夜温と高昼温の影響の差異 : 穂の光合成速度・呼吸速度及び穂への転流速度の収支による解析
- 86 水稲の登熟に及ぼす高夜温と高昼温の影響の差異 : 玄米1粒重, 玄米1粒重増加速度及び玄米1粒重増加期間の評価とその年次間比較
- 85 高い籾数レベルにおける極穂重型水稲品種の登熟性の解析 : 3. 出穂後の稈及び葉鞘における非構造性炭水化物含量の推移
- 6-36 オ-チャ-ドグラスのストレス耐性に関する研究 : (第1報)培養細胞の増殖及び物質の集積に対する温度, 浸透圧の影響(6. 植物の代謝および代謝成分)
- 6-12 暖地型マメ科牧草の水ストレス耐性機構の解析 : (第2報)水ストレス下での光合成能と窒素固定能の相互関係(6.植物の代謝および代謝成分)
- 6-4 暖地型飼料作物の水ストレス耐性機構の解析 : (第5報)燐酸施与と水ストレス耐性(6.植物の代謝および代謝成分)
- 6-3 暖地型マメ科牧草の水ストレス耐性機構の解析 : (第1報)暖地型マメ科牧草の生育、窒素固定能および光合成能に及ぼす水ストレスの影響(6.植物の代謝および代謝成分)
- 暖地型飼料作物の水ストレス耐性機構の解析 : VI.異なる土壌水分条件下における根の発達と養分・水分吸収能の草種間差異
- 暖地型飼料作物の水ストレス耐性機構の解析 : III.光合成能と^C同化産物の移動について
- 暖地型飼料作物の水ストレス耐性機構の解析 : II.異なった土壌水分条件下で粒培した暖地型飼料作物の生育と養水分吸収の草種間差
- 暖地型飼料作物の水ストレス耐性機構の解析 : I.圃場条件下における水ストレス耐性の草種間差
- トウモロコシおよびナスにおける茎径変化,蒸散,気孔開孔率
- 歪みゲージ式変位計を利用した植物の茎径の計測システムに及ぼす温度の影響
- 11-13 歪みゲージ式変位計による環境ストレスのリアルタイム診断 : 窒素ストレスがトマトの光合成、無機元素及び糖組成に及ぼす影響(4)(11.植物の栄養生態)
- トウモロコシ葉の細胞膜安定性のポリエチレングリコール法による検討
- 10-8 ^C、^N転流状態からみたダイズの子実肥大機構の解析(10.植物の代謝)
- 5-7 ダイズとソルガムの混作栽培下における窒素の固定・移譲に対する栽植密度の影響(5.植物の無機栄養および養分吸収)
- ソルガムの物質生産過程に及ぼす栽植密度と窒素施与量の影響(その2) : 飼料作物の乾物および蛋白質生産性に関する研究(第2報)
- ソルガムの物質生産過程に及ぼす栽植密度と窒素施与量の影響(その1) : 飼料作物の乾物および蛋白質生産性に関する研究(第1報)
- 草類の硫黄欠乏症発現と植物体の硫黄含有率および土壌の硫黄供給可能量との関連
- 5-21 中国地域における土壌のS供給能と草類のS栄養状態(5.植物の無機栄養および養分吸収)
- C_3,C_4植物の炭素,窒素代謝の相互関係に関する研究 : 2.暖地型草種のホスホエノールピルビン酸カルボキシラーゼおよびリブロース二リン酸カルボキシラーゼ活性に及ぼす葉身N,P,K含量の影響
- 11-6 トウモロコシ苞葉の葉面積支配要因の解析 : 細胞伸張及び窒素集積から見て(11.植物の栄養生態)
- 11-5 トウモロコシ苞葉の葉面積支配要因の解析 : 多糖類集積の系統間比較(11.植物の栄養生態)
- 11-4 トウモロコシの葉面積支配要因の解析 : 主稈葉のC, N代謝(11.植物の栄養生態)
- 8-3P ブラジル・セラードのTypic Acrustoxの開墾・作付に伴う土壌性質の変化(8.畑・草地および園地土壌の肥沃度)
- ダイズの野生種・栽培種における乾物生産および窒素固定能の比較
- トウモロコシ(Zea mays L.)における耐干性の品種間差異
- 水ストレス条件下におけるトウモロコシの葉の水分状態と乾物生産能の品種間差
- 水ストレス下における暖地型飼料作物の根の吸水力と地上部への水移送能力の草種間差異
- ダイズの野生種・栽培種,レンゲおよびシロクローバーの窒素の固定,吸収に対する培地硝酸態窒素濃度の影響
- 鉱質土と黒ボク土における添加有機物と化学肥料の窒素,イオウおよびリンの利用率の比較
- マメ科・イネ科飼料作物の混作に関する研究 : 第1報 ソルガムと青刈ダイズ,サイラトロの混作下における乾物生産および窒素の動態
- ダイズおよびレンゲの生育ならびに窒素固定に対する化合態窒素や炭酸ガス富化の影響
- 11-6 トウモロコシ苞葉の葉面積拡大における窒素の意義(11.植物の栄養生態)
- 10-1 塩ストレス処理したイネ科植物におけるグリシンベタイン蓄積機構(10.植物の無機栄養・代謝)
- 南西諸島における暖地型マメ科牧草の実用栽培に関する研究 : X.国頭および島尻マージにおける暖地型マメ科牧草の乾物生産量におよぼす燐および石灰施与の影響
- 5-2 ピジョンピーにおけるP施肥反応性の品種間比較(5.植物の無機栄養および養分吸収)
- 11-7 ダイズにおけるCO_2富化が炭素、窒素の分配に与える影響(11.植物の栄養生態)
- 11-6 ダイズの硝酸還元能に対するCO_2富化の影響(11.植物の栄養生態)
- 11-20 ダイズの葉面から供与した^NO_3の転流状態に対する莢切除の影響(11.植物の栄養生態)
- 6-39 植物の高CO_2濃度反応に関する研究 : (第2報)ダイズ品種ブラッグとその突然変異株nts 1007における生育、光合成能及び窒素固定能の比較(6.植物の代謝および代謝成分)
- オーチャードグラス葉身の細胞膜安定性と溶質の集積に及ぼす温度の影響
- 28 数種マメ科植物の窒素固定および窒素放出に対する温度の影響(関西支部講演会要旨)
- 16 数種暖地型飼料作物根におけるO_2獲得の地上部依存性(関西支部講演会要旨)
- 15.飼料作物の生育と養分吸収に及ぼす地下水位の影響(関西支部講演会講演要旨)
- 6-25 トマトの野生種及び栽培種の比較栄養生理学的研究 : 第3報 果実における糖濃度及び糖代謝酵素活性に対する植物ホルモンの影響(6.植物の代謝および代謝成分)
- 11-23 トウモロコシの生育・収量に及ぼす病害虫・鳥害の定量的評価 : 特にトウモロコシの窒素栄養との関連(11.植物の栄養生態)
- 11-31 塩ストレス下におけるソルガムの生育阻害要因の解析 : 伸長中の葉における炭素の分配状態について(11.植物の栄養生態)
- 11-22 木本植物におけるアルミニウム耐性の種間差(11.植物の栄養生態)
- III-3 ソース・シンク単位からみた植物の生産能(III.葉の形態形成・機能からみた植物の生産能)
- 草類のイオウ欠乏限界含有率とその草種間差異
- 暖地型飼料作物の根から地上部への水の移動と根, 茎, および葉への水の分配に及ぼす水ストレスの影響
- 牧草の定着に関する研究 : IV.石灰窒素多施与による不耕起追播暖地型牧草の定着向上
- 圧密条件下における土壌物理性の変化と草類根系の発達
- 6-7P ダイズの野生種・栽培種の成長・窒素固定に対する化合態窒素,CO_2富化の影響(6.植物の代謝および代謝成分)
- 暖地型イネ科飼料作物の耐干性に対するリン酸施与効果
- 5-1 暖地型草類のナトリウム栄養に関する研究 : (第1報)鉄の移動と吸収について(5.植物の無機栄養および養分吸収)
- 5-31 暖地型飼料作物のAl耐性機構の解析 : 低pH高Al条件下における根細胞壁画分と各画分のAl、Ca、Mg量(5.植物の無機栄養および養分吸収)
- クズおよび暖地型マメ科牧草の窒素固定に対する遮光の影響
- 1 マメ科作物の乾物生産・窒素固定に対する窒素施肥・支柱支持の影響(関西支部講演会要旨)
- 5-12 マメ科植物根系からの窒素化合物の分泌について(5.植物の無機栄養および養分吸収)
- 6-14 マメ科植物における光合成産物の転流特性(6.植物の代謝および代謝成分)
- 5-25 低燐酸耐性の草種間差異 : (第3報)P要求度の草種間差異(5.植物の無機栄養および養分吸収)
- 5-7 低燐酸耐性の草種間差異(第2報) : 難溶性燐酸からのP吸収能およびP吸収限界濃度の草種間差異(5.植物の無機栄養および養分吸収)
- 5-12 低燐酸耐性の草種間差異(第1報)(植物の無機栄養および養分吸収)
- 数種の暖地型および寒地型マメ科植物における根粒活性および窒素放出に対する温度の影響
- 8-13 土壌圧密に対する草類根系の適応とその草種間差異 : 草類根の限界土壌通気性と孔隙拡張能(8. 畑・草地および園地土壌の肥沃度)
- 6-32 ソルガム・ダイズ混作下における乾物生産および窒素収支に対する土壌窒素の意義(6. 植物の代謝および代謝成分)
- 6-15 トマトの野生種・栽培種の比較栄養生理学的研究 : 果実の肥大及び窒素・糖集積について(6. 植物の代謝および代謝成分)
- 圃場に生育するトウモロコシ葉の細胞膜安定性および葉の水分状態に及ぼす窒素施与の影響
- 3 放牧草地における草類根系の発達と土壌通気性との関連 : 土壌間比較を中心として(関西支部講演会要旨)
- 8-19 放牧草地における草類根系発達の土壌物理的阻害要因 : 土壌圧密に伴う土壌通気性の低下と土壌水分、土性との関連(8.畑・草地および園地土壌の肥沃度)
- 6-17 ダイズの硝酸還元能に対する莢切除の影響(6.植物の代謝および代謝成分)
- 8-32 セラード土壌における飼料作物生産 : (第1報)低pH耐性およびAl耐性暖地型飼料作物の生産(8.畑・草地および園地土壌の肥沃度)
- 5-29 水ストレス下における牧草の養分吸収と体内代謝(第2報) : 各種pF条件下での牧草の水分生理と養分吸収(5.植物の無機栄養および養分吸収)
- 5-2P 鉱質土壌と火山灰土壌における草類へのN, P, S供給と有機物の分解との関連(5.植物の無機栄養および養分吸収)
- 8-26 草類の根系発達に及ぼす土壌圧密の影響とその草種間差異(8.畑・草地および園地土壌の肥沃度)
- 8-19 牧草の生育,特に根系の発達に及ぼす土壌物理性の影響(8.畑・草地および園地土壌の肥沃度)
- 5-20 数種暖地型飼料作物のNa要求性とNa累積機構について : (第3報)Na累積型草種とNa排除型草種のNa吸収における特徴(5. 植物の無機栄養および養分吸収)
- 6-25 ダイズの野生種・栽培種の開花期以降における窒素の挙動に対する化合態窒素・C0_2富化の影響(6.植物の代謝および代謝成分)
- 13 ダイズの窒素固定・生育に対するCO_2施肥・遮光の影響(関西支部講演会要旨)
- 6-5P 暖地型マメ科牧草における植物体内の炭素の挙動(6.植物の代謝および代謝成分)
- 暖地型飼料作物の不良土壌耐性の草種間差異 : I.暖地型飼料作物の生育,養分吸収に対する培地pH及びAlの影響
- 5-21 水ストレス下における暖地型飼料作物根の吸水力の草種間差異とその支配要因の解析(5.植物の無機栄養および養分吸収)