Pharmacokinetics of Indocyanine Green in Rats with Experimentally Induced Hepatic Diseases
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
The pharmacokinetics of indocyanine green (ICG) following intravenous administration was compared between normal rats and rats with experimentally induced acute hepatic diseases; namely D-galactosamine-intoxicated (GAL) rats, CCl_4-intoxicated (CCl_4) rats and rats with obstructive jaundice (OJ). The total body clearance of ICG was decreased in all rats with these hepatic diseases, especially in the rats with OJ. Hepatic plasma flow was also decreased in all rats with the three hepatic diseases. The profile of biliary excretion of ICG was characteristic of rats with each hepatic disease. The cumulative biliary excretion of ICG was markedly low in GAL rats, almost unchanged in CCl_4 rats and the appearance of ICG was markedly delayed in rats with OJ. The pharmacokinetic analysis of these data showed that the decreased total plasma clearance of ICG in GAL and CCl_4 rats results from both lowered influx across the sinusoidal plasma membrane of hepatocytes and the decreased hepatic plasma flow. In rats with OJ, the decreased total plasma clearance results only from a markedly lowered influx across the sinusoidal plasma membrane of hepatocytes without any relation to the decreased hepatic plasma flow. The decreased biliary recovery in GAL rats might relate to the decreased bile flow. The time lag of the appearance of ICG into the bile of rats with OJ was due to its slow efflux across the bile canalicular membrane, in addition to its slow influx across the sinusoidal membrane of the hepatocyte and its remarkably long period of stay in the hepatocyte.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1993-11-15
著者
-
木村 聰城郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
木村 聰城郎
岡山大院・医歯薬
-
黒崎 勇二
岡山大・薬
-
黒崎 勇二
岡山大学薬学部
-
黒崎 勇二
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
中山 太二
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Okayama University
-
木村 聰城郎
Okayama Univ. Okayama Jpn
-
木村 聰城郎
岡山大学薬学部
-
中山 太二
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Okayama University
-
中山 誠也
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Okayama University
-
山尾 忠直
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Okayama University
-
木村 聰城郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Okayama University
-
山尾 忠直
Pharmaceutical Formulation Research Center Developmental Research Laboratories Daiichi Pharmaceutica
-
中山 太二
College Of Pharmacy Nihon University
-
Noguchi T
Medicinal Research Laboratories Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.
-
Noguchi-yachide Tomomi
Institute Of Molecular & Cellular Biosciences The University Of Tokyo
-
山尾 忠直
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Okayama University
関連論文
- Mechanism of the Intestinal Absorption of Drugs from Oil-in-Water Emulsions. VII. Role of Bile in the Lymphatic Transport of Lipid-Soluble Compounds from Triolein Emulsions
- Mechanism of the Intestinal Absorption of Drugs from Oil-in-Water Emulsions. VI. Absorption of Lipid-Soluble Dyes from Tributyrin and Triolein Emulsions in Rat Small Intestine
- Effect of Short-Chain Fatty Acids on the Intestinal Absorption of Drugs in the Rat
- ポリアミンによる薬物の吸収改善とその機構解析
- ラウリン酸ナトリウムの吸収促進作用とグルタミン及びタウリンの粘膜保護作用の組織学的検討
- 小腸における配糖体の吸収動態(1) 輸送活性の部位間差
- P-288 病棟実習におけるクリティカルパスへの参画
- 注射用塩酸バンコマイシン製剤の先発品及び後発品による腎機能低下事例の発生状況の比較
- 薬学部6年制に向けた病院実習への取り組み : 調剤部分に関するトライアル実習を踏まえて
- カプセル内が液体薬剤である医薬品の投与量調節方法について : 小児患者を想定したラステット^[○!R]S25を用いた検討
- P-262 簡易懸濁法を用いたワルファリンの投与量設定について(12.調剤・処方管理、オーダリング(注射剤含む)2,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- 最新のエラー理論によるエラー分析と事故防止策の考案(リスクマネジメント,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- 口腔粘膜における特殊輸送系の評価(2): D-Glucose の吸収に関与する促進拡散輸送系の解析
- Intestinal Absorption of Drugs in Rats with Glycerol-Induced Acute Renal Failure
- 薬物の口腔粘膜からの吸収--吸収機構と吸収促進剤 (新投与経路・剤形開発における発展-1-)
- The Use of Liposomes as Enzyme Carriers. I. Dependence of Enzyme Stability on the Method of Preparation
- 30-G-06 光に不安定な薬剤の簡易懸濁法を用いた投与方法について(医薬品適正使用,医療薬学の扉は開かれた)
- P-157 化学療法施行患者に対するアンケート調査 : 泌尿器科
- P-220 アルブミン修飾ドキソルビシン封入PEGリポソームの体内動態およびその抗腫瘍効果に関する検討(9.薬物動態(TDM・投与設計等)2,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- Effect of Experimental Acute Renal Failure on Barriers to Permeation of a Polar Drug in Rat Jejunum : An Electrophysiological Analysis
- 多様な胃運動性に起因する経口薬物吸収の変化 : GI-Transit-Absorption Modelを用いた予測
- P-219 難溶解性薬物のin vivo溶解挙動の速度論的解析(9.薬物動態(TDM・投与設計等)2,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- マクロライド系抗生物質の肺移行機構の解析(5) : クラリスロマイシンのヒト肺癌由来細胞A549への取り込み機構
- 細胞内Ca^濃度調節に及ぼすラウリン酸ナトリウムとアミノ酸の影響
- 重層培養細胞系を用いた薬物の口腔粘膜吸収性評価 : HaCaT細胞系確立のための基礎的検討
- 遺伝子組み換えヒト血清アルブミン修飾の及ぼすリポソームの体内動態への影響
- Enteric Nervous System による薬物分泌制御の機構解析
- 薬物の抱合代謝体の排泄挙動の解析(5) : 硫酸抱合体の肝から血液中への排出輸送特性の検討
- ヒトケラチノサイト由来細胞株(HaCaT)を用いた薬物の口腔粘膜透過性評価 : 重層培養細胞系確立のための基礎的検討
- 吸収促進剤による粘膜傷害性に対するアミノ酸の改善作用の機構解析(5) : 細胞内カルシウムとProstaglandinの関与
- 固形製剤の経口吸収動態の解析と予測
- 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析(9) : 皮膚, 筋肉, 血漿中成分との結合性解析とそれに基づく移行動態の評価
- 経口投与後の血漿中薬物濃度推移に及ぼす胃排出パターン及び重み関数の影響
- 薬物の消化管吸収に及ぼす enteric nervous system の影響(5):セファレキシンの吸収変動におけるアドレナリン受容体サブタイプの関与
- アミノ酸による粘膜保護作用の機構解析:吸収促進剤による粘膜傷害性の改善
- EFFECT OF EXPERIMENTAL ACUTE RENAL FAILURE ON INTESTINAL BARRIERS TO DRUG ABSORPTION
- 微粒子性薬物キャリアーの体内動態を決定づける因子の解明
- Polystyrene Microsphere の粒子サイズに依存した肝移行動態の解析
- Polystyrene Microsphere の粒子サイズに依存した肝移行動態の解析
- 大腸指向性プロドラッグ サリチルアゾスルファニル酸の経口吸収動態の解析と予測
- 微粒子キャリアを用いたデリバリーと動態解析
- ヒト口腔粘膜における特殊輸送系の評価(5): 重層培養細胞系によるペプチド輸送系の解析
- キニジンの消化管粘膜透過に及ぼすセロトニンの影響
- Pharmacokinetics of Indocyanine Green in Rats with Experimentally Induced Hepatic Diseases
- Assessment of Pharmaceutical Excipient-Induced Gastrointestinal Mucosal Damage in Rats in Vivo by Measuring the Permeation of Phenolsulfonphthalein
- Sodium Laurate (C12)の吸収促進効果と安全性の評価
- Loop内連続微小透析法を用いた大腸吸収特性評価 : 潰瘍性大腸炎時の経口ステロイド剤の吸収動態
- 薬物吸収制御因子の解析と吸収改善
- Intestinal Absorption of Dolichol from Emulsions and Liposomes in Rats
- Disposition of Diadenosine 5', 5'''-P^1,P^4-Tetraphosphate (Ap4A) in Rats
- 薬物の消化管吸収過程における分泌機構の役割: キニジンの吸収に及ぼすP糖蛋白質基質の影響
- Intestinal Absorption Aspect of Non-lipophilic Low Molecular Weight Drugs : A Case of Cephalexin and Cefazolin
- Role of Membrane Components, Glycocalyx and Lipid in Absorption of Water-soluble Dyes from the Rat Small Intestine
- Mechanisms of the Absorption of Water-soluble Dyes from the Rat Small Intestine
- 電解質添加によるジクロフェナクロ腔粘膜付着性フィルム状製剤からの放出特性改善と吸収促進
- 小球体製剤の消化管内移行速度の新しい評価法
- 遺伝子組換え型ヒト Insulin-like Growth Factor-I の鼻粘膜からの吸収
- プロドラッグによるazidothymidineの脳移行性改善
- 実験的急性肝炎ラットにおけるGlycyrrhizinの吸収動態
- Gastrointestinal Absorption Characteristics of Glycyrrhizin from Glycyrrhiza Extract
- 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析 : 皮膚透過と皮下への移行
- 高分子ゲルによる薬物の消化管内移行速度の制御 (7) : 親水性ポリマー配合PVAゲル小球体の評価
- Mechanism of Gastrointestinal Absorption of Glycyrrhizin in Rats
- Pharmacokinetics of Tolbutamide Following Intravenous and Oral Administrations in Rats with Obstructive Jaundice
- Drug Absorption from Large Intestine : Physicochemical Factors Governing Drug Absorption
- Disposition of Recombinant Human Insulin-Like Growth Factor-I in Normal and Hypophysectomized Rats
- Keratnized Epithelial Transport of β-Blocking Agents. III. Evaluation of Enhancing Effect on Percutaneous Absorption Using Model Lipid Liposomes
- Keratinized Epithelial Transport of β-Blocking Agents. II. Evaluation of Barrier Property of Stratum Corneum by Using Model Lipid Systems
- Keratinized Epithelial Transport of β-Blocking Agents I. Relationship between Physicochemical Properties of Drugs and the Flux across Rat Skin and Hamster Cheek Pouch
- Microdialysisによる親油性薬物の局所動態評価(2) : Lipo-Microdialysisの経皮吸収動態評価への応用
- Lipo-Microdialysis による親油性薬物の局所動態評価への応用
- Role of Intestinal Mucus in the Absorption of Quinine and Water-soluble Dyes from the Rat Small Intestine
- Further Studies on the Mechanism of the Absorption of Ion Pair Complex from the Rat Small Intestine
- 経皮・経粘膜デリバリーの現状と展望
- 速度論的手法を用いた摘出血管における血管弛緩作用動態の評価
- 非拘束微小透析法による皮内非結合型薬物動態評価
- 速度論モデルに基づくDDS医薬品の作用動態機構の解析 : リポPGE1製剤の新生児動脈管拡張作用
- カゼインのタンパク分解阻害作用の評価
- 遺伝子組換え型 Insulin-Like Growth Factor-l (rhlGF-1) の消化管吸収
- 抱合代謝体の排泄挙動の検討
- Inhibitory Mechanism of Imipramine on Barbiturate Metabolism in Rat Liver
- Effect of Bile Salts on the Gastrointestinal Absorption of Drugs. II. Mechanism of the Enhancement of the Intestinal Absorption of Sulfaguanidine by Bile Salts
- 薬物の消化管吸収特性に基づく製剤設計
- 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析(8): 皮膚中成分との結合性解析とそれに基づく移行動態の評価
- 消化管粘膜における有機カチオン性化合物の分泌挙動の解析
- 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析 (5) : 薬物非適用部位組織を考慮した評価法
- 胃運動性による血漿中薬物濃度の double peak 出現の可能性
- 薬物吸収に及ぼす enteric nervous system の影響
- 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析 (4) - 皮膚組織成分との結合性の影響 -
- Ca^ Dependency of Diadenosine 5', 5'''-p^1,p^4-Tetraphosphate Degradation in Dog Plasma
- Improvement of Aqueous Solubility and Rectal Absorption of 6-Mercaptopurine by Addition of Sodium Benzoate
- Blood Dispositions of Mitomycin C and a Lipophilic Prodrug after Intramuscular and Intravenous Administration in Liposomes and O/W Emulsion
- Effect of Mucosal Lipid Components on the Membrane Permeation of Water-Soluble Drugs
- Development of Lipophilic Prodrugs of Mitomycin C. III. Physicochemical and Biological Properties of Newly Synthesized Alkoxycarbonyl Derivatives
- Physico-chemical and Antitumor Characteristics of High Molecular Weight Prodrugs of Mitomycin C
- Effect of Bile Salts on the Gastrointestinal Absorption of Drugs. IV. Site of Intestinal Absorption of Sodium Taurocholate and Its Consequence on Drug Absorption in the Rat
- Lipo-Zero-Net-Flux法による皮膚局所薬物動態の評価
- 薬物の筋肉内局所送達法に関する研究 : マイクロダイアリシスプローブを介した薬物送達特性
- 自己乳化型マイクロエマルション製剤
- 腹膜透析時におけるセファレキシンの特殊な血液-透析液間の移行動態