Sodium Laurate (C12)の吸収促進効果と安全性の評価
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1997-10-09
著者
-
木村 聰城郎
岡山大院・医歯薬
-
大河原 賢一
岡山大学大学院 医歯薬総合研究科
-
檜垣 和孝
岡山大学大学院 医歯薬総合研究科
-
大河原 賢一
岡山大・薬
-
檜垣 和孝
岡山大・薬
-
木村 聰城郎
岡山大・薬
-
遠藤 洋子
岡山大学薬学部
-
木村 聰城郎
岡山大学薬学部
-
矢田 貴士
岡山大・薬
-
遠藤 洋子
岡山大・薬
関連論文
- 光線力学的治療に有効な光増感剤内封ナノ粒子の開発
- ポリアミンによる薬物の吸収改善とその機構解析
- ラウリン酸ナトリウムの吸収促進作用とグルタミン及びタウリンの粘膜保護作用の組織学的検討
- 小腸における配糖体の吸収動態(1) 輸送活性の部位間差
- 口腔粘膜における特殊輸送系の評価(2): D-Glucose の吸収に関与する促進拡散輸送系の解析
- Intestinal Absorption of Drugs in Rats with Glycerol-Induced Acute Renal Failure
- 薬物の口腔粘膜からの吸収--吸収機構と吸収促進剤 (新投与経路・剤形開発における発展-1-)
- The Use of Liposomes as Enzyme Carriers. I. Dependence of Enzyme Stability on the Method of Preparation
- DNAワクチンの新しい展望(E・薬剤学, 製剤学, 病院薬学)
- P-220 アルブミン修飾ドキソルビシン封入PEGリポソームの体内動態およびその抗腫瘍効果に関する検討(9.薬物動態(TDM・投与設計等)2,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- 機能性微粒子テクノロジー ポリ乳酸系ナノ粒子の調製と光線力学的治療への応用
- Effect of Experimental Acute Renal Failure on Barriers to Permeation of a Polar Drug in Rat Jejunum : An Electrophysiological Analysis
- 多様な胃運動性に起因する経口薬物吸収の変化 : GI-Transit-Absorption Modelを用いた予測
- 1P4-13 超音波振動とマイクロ流路によるエマルション生成デバイス(ポスターセッション)
- P-219 難溶解性薬物のin vivo溶解挙動の速度論的解析(9.薬物動態(TDM・投与設計等)2,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- マクロライド系抗生物質の肺移行機構の解析(5) : クラリスロマイシンのヒト肺癌由来細胞A549への取り込み機構
- 細胞内Ca^濃度調節に及ぼすラウリン酸ナトリウムとアミノ酸の影響
- 重層培養細胞系を用いた薬物の口腔粘膜吸収性評価 : HaCaT細胞系確立のための基礎的検討
- 遺伝子組み換えヒト血清アルブミン修飾の及ぼすリポソームの体内動態への影響
- Enteric Nervous System による薬物分泌制御の機構解析
- 薬物の抱合代謝体の排泄挙動の解析(5) : 硫酸抱合体の肝から血液中への排出輸送特性の検討
- ヒトケラチノサイト由来細胞株(HaCaT)を用いた薬物の口腔粘膜透過性評価 : 重層培養細胞系確立のための基礎的検討
- 吸収促進剤による粘膜傷害性に対するアミノ酸の改善作用の機構解析(5) : 細胞内カルシウムとProstaglandinの関与
- 固形製剤の経口吸収動態の解析と予測
- 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析(9) : 皮膚, 筋肉, 血漿中成分との結合性解析とそれに基づく移行動態の評価
- 微粒子性薬物キャリアー表面に吸着する血清タンパク質の質的評価
- 経口投与後の血漿中薬物濃度推移に及ぼす胃排出パターン及び重み関数の影響
- 薬物の消化管吸収に及ぼす enteric nervous system の影響(5):セファレキシンの吸収変動におけるアドレナリン受容体サブタイプの関与
- アミノ酸による粘膜保護作用の機構解析:吸収促進剤による粘膜傷害性の改善
- EFFECT OF EXPERIMENTAL ACUTE RENAL FAILURE ON INTESTINAL BARRIERS TO DRUG ABSORPTION
- 微粒子性薬物キャリアーの体内動態を決定づける因子の解明
- Polystyrene Microsphere の粒子サイズに依存した肝移行動態の解析
- Polystyrene Microsphere の粒子サイズに依存した肝移行動態の解析
- 大腸指向性プロドラッグ サリチルアゾスルファニル酸の経口吸収動態の解析と予測
- 微粒子キャリアを用いたデリバリーと動態解析
- ヒト口腔粘膜における特殊輸送系の評価(5): 重層培養細胞系によるペプチド輸送系の解析
- キニジンの消化管粘膜透過に及ぼすセロトニンの影響
- Pharmacokinetics of Indocyanine Green in Rats with Experimentally Induced Hepatic Diseases
- Sodium Laurate (C12)の吸収促進効果と安全性の評価
- 薬物吸収制御因子の解析と吸収改善
- プロドラッグ--最近の展望 (医薬品の新しい製剤技術)
- Intestinal Absorption of Dolichol from Emulsions and Liposomes in Rats
- 1Pb-46 超音波振動マイクロ流路デバイスによるエマルション生成条件(ポスターセッション)
- Disposition of Diadenosine 5', 5'''-P^1,P^4-Tetraphosphate (Ap4A) in Rats
- 薬物の消化管吸収過程における分泌機構の役割: キニジンの吸収に及ぼすP糖蛋白質基質の影響
- 電解質添加によるジクロフェナクロ腔粘膜付着性フィルム状製剤からの放出特性改善と吸収促進
- 小球体製剤の消化管内移行速度の新しい評価法
- 遺伝子組換え型ヒト Insulin-like Growth Factor-I の鼻粘膜からの吸収
- プロドラッグによるazidothymidineの脳移行性改善
- 実験的急性肝炎ラットにおけるGlycyrrhizinの吸収動態
- Gastrointestinal Absorption Characteristics of Glycyrrhizin from Glycyrrhiza Extract
- 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析 : 皮膚透過と皮下への移行
- 高分子ゲルによる薬物の消化管内移行速度の制御 (7) : 親水性ポリマー配合PVAゲル小球体の評価
- Mechanism of Gastrointestinal Absorption of Glycyrrhizin in Rats
- Pharmacokinetics of Tolbutamide Following Intravenous and Oral Administrations in Rats with Obstructive Jaundice
- Drug Absorption from Large Intestine : Physicochemical Factors Governing Drug Absorption
- Disposition of Recombinant Human Insulin-Like Growth Factor-I in Normal and Hypophysectomized Rats
- Keratnized Epithelial Transport of β-Blocking Agents. III. Evaluation of Enhancing Effect on Percutaneous Absorption Using Model Lipid Liposomes
- Keratinized Epithelial Transport of β-Blocking Agents. II. Evaluation of Barrier Property of Stratum Corneum by Using Model Lipid Systems
- Keratinized Epithelial Transport of β-Blocking Agents I. Relationship between Physicochemical Properties of Drugs and the Flux across Rat Skin and Hamster Cheek Pouch
- 微粒子性薬物キャリアーの肝臓移行動態を決定づける支配因子の解析 : 薬物の体内動態制御の帰納的かつ合理的アプローチを目指して
- 経粘膜デリバリーの現状と将来展望
- 感染症とDDS - Overview
- 腎障害家兎におけるフロセミドの血漿タン白結合 : 内因性タン白結合阻害物質の検討(発表論文抄録(1984年),福山大学開学10周年記念号)
- Enhancement of Oral Bioavailability of D-α-Tocopherol Acetate by Lecithin-Dispersed Aqueous Preparation Containing Medium-Chain Triglycerides in Rats
- 経皮・経粘膜デリバリーの現状と展望
- カゼインのタンパク分解阻害作用の評価
- 遺伝子組換え型 Insulin-Like Growth Factor-l (rhlGF-1) の消化管吸収
- 抱合代謝体の排泄挙動の検討
- 薬物の消化管吸収特性に基づく製剤設計
- Drug Delivery Systemに関する最近の書籍およびジャーナル
- アミノ酸とラウリン酸を利用した安全性の高い吸収改善製剤の開発 : アミノ酸によるCytoprotectionとその機構(誌上シンポジウム)
- 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析(8): 皮膚中成分との結合性解析とそれに基づく移行動態の評価
- 消化管粘膜における有機カチオン性化合物の分泌挙動の解析
- 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析 (5) : 薬物非適用部位組織を考慮した評価法
- 胃運動性による血漿中薬物濃度の double peak 出現の可能性
- 薬物吸収に及ぼす enteric nervous system の影響
- 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析 (4) - 皮膚組織成分との結合性の影響 -
- Ca^ Dependency of Diadenosine 5', 5'''-p^1,p^4-Tetraphosphate Degradation in Dog Plasma
- 胃運動性に基づいた胃排出および経口吸収性の描写
- 自己乳化型マイクロエマルション製剤による吸収改善
- Enhanced Percutaneous Penetration of Flufenamic Acid Using Lipid Disperse Systems Containing Glycosylceramides
- 自己乳化型マイクロエマルション製剤
- 高い治療効果につながるDDS製剤の開発を目指して
- 1P1-A02 マイクロリアクタ技術と圧電振動子を利用したエマルション生成デバイスの開発(岡山発のロボティクス・メカトロニクス技術と産学官連携)
- 第2回DDS製剤臨床応用フォーカスグループ合宿討論会報告