A NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 7α-METHOXYCEPHALOSPORINS
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概要
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Bromination of the 7β-benzenesulfinylpropenylaminocephalosporin (1) with NBS followed by treatment with methanol and sodium borate yielded the 7α-methoxylated cephalosporins (4a〜d). Removal of the side chain of the 7β-amino group of 4d was achieved by treating it successively with PCl_5 and Girard T.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1982-08-25
著者
-
仁井田 太郎
Central Research Laboratories, Meiji Seika Kaisha, Ltd.
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渥美 國夫
Pharmaceutical Research Center Meiji Seika Kaisha Ltd.
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渥美 國夫
明治製菓株式会社 薬品総合研究所 創薬研究所
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西端 健
Pharmaceutical Research Center, Meiji Seika Kaisha, Ltd.,
-
片野 清昭
Central Research Laboratories, Meiji Seika, Ltd.
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渥美 國夫
Central Research Laboratories, Meiji Seika, Ltd.
-
西端 健
Central Research Laboratories, Meiji Seika, Ltd.
-
甲斐 文夫
Central Research Laboratories, Meiji Seika, Ltd.
-
秋田 英一
Central Research Laboratories, Meiji Seika, Ltd.
-
秋田 英一
Central Research Laboratories Meiji Seika Ltd.
-
仁井田 太郎
Central Research Laboratories Meiji Seika Kaisha Ltd.
-
甲斐 文夫
Central Research Laboratories Meiji Seika Ltd.
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片野 清昭
Central Research Laboratories Meiji Seika Ltd.
-
西端 健
Pharmaceutical Research Center Meiji Seika Kaisha Ltd.
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