Synthesis of 2(1H)-Pyrimidinone-Containing α-Amino Acid Derivatives by Chemical Modification of L-Glutamic Acid

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概要

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• A commercially available L-glutamic acid γ-methyl ester was converted into the corresponding urea-containing α-amino acid via the hydrazide, the azide, and then the isocyanate. The condensation of the urea-containing α-amino acid with β-diketones under acidic conditions afforded 2(1H)-pyrimidinone-containing α-amino acid derivatives in reasonable yields. The ^1H-NMR analysis of the dipeptide indicated that no detectable racemization had occurred during the chemical modification of L-glutamic acid.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1994-07-15

著者

• 加藤 明良

  Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Seikei University

• 加藤 明良

  Seikei Univ. Musashino Jpn

• 井之川 美佳

  Department of Industrial Chemistry, Faculty of Engineering, Seikei University

• 大神田 淳子

  Department of Industrial Chemistry, Faculty of Engineering, Seikei University

• 三橋 啓了

  Department of Industrial Chemistry, Faculty of Engineering, Seikei University

• 井之川 美佳

  Department Of Industrial Chemistry Faculty Of Engineering Seikei University

• 加藤 明良

  成蹊大学工学部工業化学科

• 加藤 明良

  成蹊大学 工学部 応用化学科

• 三橋 啓了

  Department Of Industrial Chemistry Faculty Of Engineering Seikei University

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