Formation of Benzofuro[2,3-c]tetrahydropyran-3,4-dione 4-Oximes from 4-Substituted 5-Hydroxymethyl-3-methoxycarbonyl-2-isoxazoline 2-Oxides
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概要
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4-Substituted 5-hydroxymethyl-3-methoxycarbonyl-2-isoxazoline 2-oxides (1) reacted with an excess of titanium tetrachloride in dichloromethane to yield a new type of functionalized heterocycle, benzofuro[2,3-c]tetrahydropyran-3,4-dione 4-oximes (2). The structure of the 7-chloro derivative (2a) was determined by single crystal X-ray analysis and a mechanism is proposed for the formation of 2 from 1.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1993-10-15
著者
-
原田 和穂
School of Pharmaceutical Sciences, Kitasato University
-
膳 昭之助
School of Pharmaceutical Sciences, Kitasato University
-
梶 英輔
School Of Pharmaceutical Sciences Kitasato University
-
膳 昭之助
北里大学薬学部
-
原田 和穂
北里大学薬学部
-
下園 優子
School of Pharmaceutical Sciences, Kitasato University
-
下園 優子
北里大学薬学部
-
膳 昭之助
北里大薬
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