THE STEREOCHEMISTRY OF REDUCTIVE CARBOXYLATION PRODUCTS OF (1S, 8R)-1-METHYL-5,6,7,8-TETRAHYDROINDAN-5-ONE
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概要
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The title compound has been reductively carboxylated under the Birch reduction conditions. The resulting keto esters are assigned to cis and trans fused hydrindanones by transofrmations into 1,5-dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydroindan-4-ones.
- 1989-02-25
著者
-
通 元夫
徳島文理大薬
-
浅川 義範
徳島文理大学薬学部
-
浅川 義範
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Tokushima Bunri University
-
通 元夫
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University
-
宗野 真和
徳島文理大薬
-
宗野 真和
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University
-
通 元夫
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Tokushima Bunri University
-
浅川 義範
徳島文理大 薬
-
通 元夫
徳島文理大学薬学部
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