ジェムザール+ナベルビン+タキソテールの3剤併用について(第18回日本肺癌学会肺癌ワークショップ)
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概要
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目的.非小細胞肺癌における,プラチナを含まない新規抗癌剤3剤による経時的投与法による有効性と毒性の評価.対象と方法.44施設の共同第II相試験.未治療の切除不能非小細胞肺癌44例.gemcitabine (GEM) 1000mg/m^2とvinorelbine (VNR)25mg/m^2,iv, days1,8,3週毎,3サイクルの後にDocetaxel (DOC) 60mg/m^2, iv, day1,3週毎,3サイクルを投与した.RECISTによる奏効率は47.7%,1年生存率は59%,生存期間中央値は15.7%であった.主な毒性は骨髄抑制であったが,GEM/VNRのサイクルではgrade3及び4の好中球減少症は36.6%,grade3〜4の貧血は4.5%,grade3の血小板減少症は2.3%と軽微であり,grade3の肺臓炎は2例(4.5%)に起こった.DOCのサイクルではgrade3〜4の好中球減少は39.4%に出現した.33症例がGEM/VNRの3サイクルを完遂し,うち22例はDOCの3サイクルを完了した.治療関連死はなかった.結論.この治療法はactiveで毒性も軽度であった.現在この治療法と標準的治療の一つであるcarboplatin+paclitaxelとの第III相比較試験をJapan-SWOG common arm trialとして実施中である.
- 日本肺癌学会の論文
- 2003-12-30
著者
-
河原 正明
国立療養所近畿中央病院
-
河原 正明
国立病院機構近畿中央胸部疾患センター
-
細江 重人
国立療養所近畿中央病院内科
-
JMTO Study
国立療養所近畿中央病院内科
-
Jmto Study
国立療養所近畿中央病院 内科
-
小川原 光正
国立療養所近畿中央病院呼吸器科
-
河原 正明
国立療養所近畿中央病院 内科
-
川原 正明
国療近畿中央病院内科
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