細胞培養試験にみられるアマルガムの細胞毒性の発現因子
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概要
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アマルガムの組成とアマルガム練和後の時間経過が細胞毒性に与える影響について組織培養にて調べ検討した.アマルガム試料(直径4mm×厚さ1mm)を荷重17.9kgf(14MPa)のもとで作製し, 1時間, 24時間, 7日, 30日間室温に保存した.それぞれのアマルガム(n=8)をペトリディッシュ中のカバーグラス上に静置した.その上から10%牛胎児血清を含むEagleのMEM培養液中1×10^5cell/mlの細胞数に調整した線維芽細胞浮遊液を5ml加え, 温度37℃, 湿度100%, 炭酸ガス濃度5%の条件下で24時間培養した.次にカバーグラスを取り出し, これを10%ホルマリンで固定し, H.E.染色して細胞の生死の部位を判別した.死細胞の占める部分の面積を定量的に画像解析にて測定した.Dispersallor(亜鉛添加高銅型アマルガム)は他のアマルガムよりも強い細胞毒性を示した.Lumi Alloy(高銅型アマルガム)はHi-Atomic M(低銅型アマルガム)と同じ細胞毒性を示した.Spherical Dが最も弱い細胞毒性を示した.アマルガムの細胞毒性は時間の経過と共に減少した.これはアマルガムの表面が酸化することや硬化反応が進行することにより, 亜鉛のような細胞毒性に最も重要な元素の溶出が阻止されるためと思われる.
- 日本歯科理工学会の論文
- 1988-11-25
著者
-
太田 守
北大・歯・理工
-
加我 正行
北海道大学大学院歯学研究科口腔機能学講座
-
大川 昭治
北海道大学大学院歯学研究科口腔健康科学講座物性歯科理工学分野
-
近藤 清一郎
北海道大学歯学部歯科理工学講座
-
太田 守
北海道大学歯学部歯科理工学講座
-
大川 昭治
北海道大学 歯 歯科理工
-
塙 隆夫
北海道大学歯学部歯科理工学講座
-
近藤 清一郎
北海道大学歯学部
-
加我 正行
北海道大学 歯 小児歯科
-
塙 隆夫
北海道大学歯学部
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