抗アレルギー薬 AS-35によるヒト好酸球からのケミカルメディエーター遊離抑制

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概要

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• 新しい抗アレルギー薬 AS-35のヒト好酸球からの leukotriene C_4 (LTC_4) および eosinophil peroxidase (EPO)遊離に対する作用を検討した. AS-35は喘息患者末梢血から分離した好酸球からの A23187刺激によるLTC_4遊離を1×10^<-5>Mで抑制し, その抑制率は56.3±3.9%であった. また, A23187刺激によるEPO遊離は1×10^<-6>Mから用量依存的に抑制し, 1×10^<-5>Mにおける抑制率は78.8±2.1%であった. この結果から, AS-35は好酸球の活性化を抑制することによりアレルギー性疾患の治療に有効であることが示唆される.

• 日本アレルギー学会の論文
• 1994-11-30

著者

• 冨岡 玖夫

  東邦大学佐倉病院

• 吉田 尚

  千大・二内

• 吉田 尚

  千葉大学医学部第2内科

• 吉田 尚

  千葉大学医学部第二内科 教授(現 東京都立駒込病院) 治験総括医師 世話人

• 岩本 逸夫

  千葉大学医学部第二内科(細胞治療学)免疫アレルギーグループ

• 川島 敏男

  東邦大学佐倉病院内科

• 川島 敏男

  東京田辺製薬(株)

• 長岐 すみこ

  東京田辺製薬(株)開発研究所

• 岩鍛 治淳

  東京田辺製薬(株)開発研究所

• 吉田 尚

  千葉大学医学部

• 岩鍛治 淳

  東京田辺製薬(株)開発研究所

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