モルモット喘息モデルでの2相性好酸球浸潤に対するPAF拮抗剤とCyclosporin Aの効果
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概要
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好酸球が気道粘膜に集積するメカニズムを明らかにするため, 腹腔能動感作および受身感作モルモットにおける, 抗原吸入後の気道粘膜内好酸球浸潤の時間経過について比較検討した.好酸球浸潤の観察は気管組織で行い, 好酸球数と組織の面積を測定し, 単位面積に浸潤した好酸級数を求めた.腹腔能動感作モルモットの好酸球浸潤は2相性で, 抗原吸入後6時間をピークとする著明な浸潤と24時間をピークとし数日間持続する浸潤が認められた.著者らは便宜上, 前者をearly-phase, 後者をdelayed-phaseの好酸球浸潤とした.受身感作モルモットの好酸球浸潤は1相性でdelayed-phaseにあたる浸潤はみられなかった.これら2相性の浸潤に対する薬剤の影響を検討してみると, PAF拮抗薬のCV-6209はearly-phaseの好酸球浸潤のみを, T細胞に選択的な免疫抑制剤であるCyclosporin Aはdelayed-phaseの好酸球浸潤のみを有意に抑制した.以上の結果より, early-phaseの浸潤にはPAFが, delayed-phaseの浸潤にはT細胞由来の因子が関与している可能性が示唆された.
- 日本アレルギー学会の論文
- 1990-06-30
著者
-
福田 健
獨協医科大学内科学(呼吸器・アレルギー)
-
阿久津 郁夫
獨協医科大学内科学(呼吸器・アレルギー).大田原赤十字病院呼吸器内科
-
牧野 荘平
獨協医科大学
-
沼尾 利郎
獨協医科大学呼吸器・アレルギー内科
-
本島 新司
獨協医科大学アレルギ-内科
-
天下井 正弘
獨協医科大学アレルギー内科
-
福田 健
獨協医科大学
-
阿久津 郁夫
獨協医科大学アレルギー内科
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