MgO-ZrO_2及びCaO-ZrO_2系セラミックスのフッ化物融解塩中における腐食挙動
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概要
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rights: 社団法人日本セラミックス協会rights: 本文データは学協会の許諾に基づきCiNiiから複製したものであるrelation: IsVersionOf: http://ci.nii.ac.jp/naid/110002313652/The corrosion behavior of MgO-ZrO_2 and CaO-ZrO_2 sintered bodies was studied in molten fluoride and fluorosilicate salts. Most samples used for a corrosion test were commercially available cubic stabilized zirconia (CSZ) and specimens made in our laboratory. The CSZ containing MgO and CaO readily corroded in molten fluoride salts. However, the sintered body of ZrO_2 containing Y_3O_3 was superior to other ZrO_2 ceramics in regard to the corrosion resistance. The corrosion depth of Mg-CSZ, Ca-CSZ and 3 Y-PSZ depended on the ionic radius of alkaline metal cations of the fluoride salts. The phase transformation of various CSZ ceramics from cubic to monoclinic phase, which occurred on the corrosion site, was considered to be caused by dissolution (or elution) of the stabilizer from the sintered body to the salt. The corrosion of CSZ in hexafluorosilicate salt was estimated to be caused by decomposition of a fraction of the fluorosilicate salt to fluoride and silicon fluoride. The corrosion depth in hexafluorosilicate salt was smaller than that caused by the fluoride salt in CaO-ZrO_2 and MgO- ZrO_2 sintered bodies in contrast to the Y_2O_3-ZrO_2 sintered body. The magnitude of the phase transformation of CSZ depended upon the kind of stabilizer and the grain size of the cubic phase.
- 社団法人日本セラミックス協会の論文
- 1987-06-01
著者
-
飯田 武揚げ
埼玉大学工学部応用化学科
-
三田村 孝
埼玉大学工学部応用化学科
-
飯田 武揚
埼玉大 工
-
森 利之
科学技術庁無機材質研究所 第1研究グループ
-
小暮 英治
埼玉大学工学部応用化学科
-
野口 文雄
埼玉大学工学部応用化学科
-
野口 文雄
埼玉大学工学部
-
飯田 武揚
埼玉大学工学部応用化学科
-
森 利之
東洋曹達工業(株)新材料研究所
-
三田村 孝
埼玉大学工学部
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