妊孕現象をめぐるProstaglandinsの薬理作用
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概要
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生殖領域におけるprimary PGsおよびPG誘導体の薬理作用を検討した.PGF2αは,ラットおよびサルにおいて子宮収縮作用,ラットにおいて黄体退縮作用,着床阻害作用および流産作用を示した.これに対し,PGE_2はPGF_<2α>より8〜10倍の子宮収縮作用を示したが黄体退縮作用,着床阻害作用および流産作用は,0.1〜0.6倍の活性にすぎなかった.PGE_1,はPG_<2α>の10倍の子宮収縮活性を示したが,黄体退縮作用,着床阻害作用および流産作用は示さなかった.また,各PG誘導体の動物での薬理作用を検討した結果,化学的修飾により作用強度は増大するものの質的にはprimary PGと大差なかった.すなわち黄体退縮作用,着床阻害作用および流産作用は,PGF_<2α>誘導体が強く,一方,子宮収縮作用は,PGE_2およびPGE_1誘導体が強かった.動物実験の成績と報告された臨床成績の比較から,ヒトの流産作用あるいは分娩誘発作用と最も良く相関したのは動物実験におげる生体位子宮収縮作用であった.
- 社団法人日本産科婦人科学会の論文
- 1987-11-01
著者
-
大島 清
京都大・霊長類研究所
-
穐本 晃
小野薬品工業(株)
-
穐本 晃
小野薬品工業
-
穐本 晃
小野薬品工業株式会社
-
大島 清
京都大学霊長類研究所
-
松本 公一郎
小野薬品工業株式会社
-
津田 健
小野薬品工業株式会社
-
松本 公一郎
小野薬品工業
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