CGH を用いた神経芽腫の遺伝子解析
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概要
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目的 : ゲノムワイドにDNAのコピー数の異常を検出できるcomparative genomic hybridization (CGH)法について, 神経芽腫における多種の遺伝子異常をスクリーニングする方法としての有用性を検討した.方法 : 45例の神経芽腫症例にCGH解析を行った.N-myc増幅はサザンブロット法とdualcolor FISH法で, 1p LOHはマイクロサテライト解析にて検出し, CGH法で検出した結果と比較した.結果 : CGH法で検出された1症例あたりのDNAコピー数の異常は, 1歳未満症例に比し骨転移症例では有意に多かった.サザンブロット法にてN-myc増幅を, CGH法にてN-myc増幅に相当する2p23-p24 gainを, 45例中10例に認め, 両者で完全に一致した結果を得た.CGH法にて1p34-pter lossを45例中8例に検出した.マイクロサテライト解析による1p LOHは19例中4例に認め, CGH法による1p lossの有無と全例一致し, 偽陰性偽陽性を示したものはなかった.CGH法で最も高頻度に検出されたgainは17q gain(21/45例)で, stage 4の全例に検出された.最も高頻度に検出されたlossは11q lossであった(10/45例).今回のCGH解析では14q lossは検出されなかった.結論 : CGH法は, 神経芽腫の予後不良因子であるN-mycの増幅と1p LOHを含む複数の既知, 未知の染色体異常を同時にかつ迅速に評価できることが明らかになった.
- 日本小児外科学会の論文
- 1998-12-20
著者
-
大川 治夫
筑波大学小児外科
-
金子 道夫
筑波大学臨床医学系小児外科
-
中川原 章
千葉県がんセンター生化学研究部
-
中川原 章
千葉県がんセ 生化学研究部
-
大川 治夫
筑波大学臨床医学系小児外科
-
内田 和彦
筑波大学基礎医学系分子腫瘍学
-
大川 治夫
筑波大学臨床医学系
-
三輪 正直
筑波大学基礎医学系生化学
-
内田 和彦
筑波大学大学院人間総合科学研究科基礎医学系分子腫瘍学:筑波大学産学リエゾンセンター
-
大川 治夫
筑波大学手術部
-
三輪 正直
筑波大学 臨床医学系泌尿器科
-
平井 みさ子
筑波大学基礎医学系生化学, 先端学際領域センター
-
大川 治夫
筑波大学 外科
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