家族内に発生した Currarino 三徴の3症例
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概要
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The Currarino triad consists of congenital caudal anomalies including anorectal malformations, sacral bony anomaly and presacral mass. The familial occurrence of three cases of this triad in a 30-year-old mother, her 1-year old son and 3-year-old daughter is presented. The anorectral malformations were anorectal stenosis in the mother and daughter case, and an imperforate anus in the son. The masses were a meningocele in the mother, and a meningocele combined with a teratoma in the daughter and the son. The clinical features of the Currarino-triad were reviewed in the literature. This triad is familial in at least half of the cases. If an anorectal malformation is identified in an infant, it is important not to miss the sacral bony anomaly in the x-ray film.
- 日本小児外科学会の論文
- 1991-10-20
著者
-
清水 法男
鳥取大学小児外科
-
清水 法男
鳥取大学第1外科
-
清水 法男
鳥取大学医学部小児外科
-
岸 清志
鳥取県立中央病院外科
-
河村 良寛
鳥取県立中央病院外科
-
岸 清志
鳥取県立中央病院 外科
-
清水 法男
鳥取大学 放
-
清水 法男
鳥取大学 医学部周産期・小児医学分野
-
水本 清
帝京大学麻酔科
-
黒崎 雅道
鳥取大学脳神経外科
-
山崎 達輔
国立浜田病院脳神経外科
-
加藤 一吉
鳥取県立中央病院小児外科
-
水本 清
鳥取県立中央病院小児外科
-
山崎 達輔
鳥取県立中央病院脳神経外科
-
阿武 雄一
鳥取大学脳神経外科
-
加藤 一吉
鳥取県立中央病院外科
-
黒崎 雅道
鳥取大学脳神経医科学講座脳神経外科学分野
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