イネ品種上州の持つ種子由来カルスからの高再分化能の遺伝

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イネガルスからの再分化能には大きな品種間差異があり,培養条件の変更だけでは再分化の効率を高めることが困難であり,種々の生物工学的技術を用いた育種プログラムの適用が難しい場合も多い。いくつかの作物では,高再分化能を発現する主働遺伝子の存在が確かめられ,交配によってこれらの遺伝子を導入し,再分化能の向上が図られた例もある。本実験では高再分化能を示す品種上州を,低再分化能品種の森田早生,農林1号と交配したF_1,F_2及びF_1に低再分化能親を戻し交雑したB_1F_1,B_1F_2を用いて,上州の持つ高再分化能の遺伝様式を明らかにすることを試みた。成熟種子を無機塩類および有機化合物をともに1/2濃度にしたMS培地に,3mg/l2,4-D,5g/l yeast extract,30g/l蔗糖,11g/l寒天を添加したカルス誘導培地に置床した。この培地上で形成されたカルスを,無機塩類および有機化合物ともに1/4濃度にされたMSとN_6の混合培地に,2.5mg/l NAA,8mg/l kinetin,30g/l蔗糖,3g/l gelriteを添加した再分化培地上に移植した。このような方法での培養を行ったところ,上州では2回の実験で91.67%および89.33%のカルスからシュートの形成が認められ,低再分化能親の森田早生と農林1号では各々僅かに2.33%および3.67%のカルスからシュートされたのみであった。再分化能および低再分化能親のF_1は再分化能親と同じ様な高い再分化率を示し,正逆交配の結果も同様であった(Table 1)。F_2およびB_1F_1集団では再分化能に関して二つの異なった型が認められ(Fig.1とFig.2),高再分化能のグループと低再分化能のグループが,各々13:3および1:1の分離比に適合する分離を示した(Table 2)。B_1F_1を自殖して得られたB_1F_2系統では高および低再分化能を分離する系統と,分離せずに低再分化能を示す系統が認められ,これらの系統は3:1の理論比に適合した(Table 3)。この結果は上州の持つ高再分化能は,連鎖関係にない,1個の優性遺伝子と1個の劣性遺伝子に支配されていることを示している。筆者らは前報(Zhang and Hattori,1996)でイネ品種愛国と選一に高再分化能を示す1個の優性遺伝子の存在を報告しているが,対立性検定によって,上州と愛国の持つ優性遺伝子が同じであることを明らかにした。この結果から,高再分化能には少なくとも2個の主導遺伝子が関与していることが考えられる。
日本育種学会の論文
1998-03-01

イネ品種上州の持つ種子由来カルスからの高再分化能の遺伝

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