Cefpirome sulfateのラットにおける周産期及び授乳期投与試験
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概要
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CPRの200, 400および800 mg/kg/dayをラットの周産期および授乳期に腹腔内投与し, 母体および出生児の生後発育に及ぼす影響について検討した. CPR投与により死亡は発現しなかった. 症状としては, 800 mg/kg/day投与により軟便が観察された. 800 mg/kg/day投与群の母体の体重が投与初期に一時的に増加抑制され, 各投与群の摂餌量も同時期に減少した. 臓器検査では, 800 mg/kg/day投与により盲腸の拡張がみられたほか, 400 mg/kg/day以上の投与により副腎重量が, 800 mg/kg/day投与により腎臓重量がそれぞれ増加した. 出生児に及ぼす影響としては, 800 mg/kg/day投与群の雌雄の出生時生存児体重が対照群に比して若干の低値を示し, 雄の体重は育成期間中において一時的に低値に推移した. 出生児の生存率, 成長分化, 感覚機能, 学習能および生殖機能等にCPR投与の影響は認められなかった. 以上の結果から, 本実験条件下における母体に対する一般毒性学的無影響量は200mg/kg/day以下, 母体の生殖機能に対する無影響量は800 mg/kg/day, 出生児に対する無影響量は400 mg/kg/dayと考えられた.
- 日本トキシコロジー学会の論文
- 1990-11-30
著者
-
杉山 修
中外製薬株式会社安全性研究所
-
辻 紘一郎
中外製薬株式会社 安全性研究所
-
田中 公一
中外製薬株式会社安全性研究所
-
渡辺 園子
中外製薬株式会社 安全性研究所
-
遠矢 まゆみ
中外製薬株式会社 安全性研究所
-
五十嵐 真一
中外製薬株式会社 安全性研究所
-
渡部 一人
中外製薬株式会社 安全性研究所
-
熊谷 泰憲
日本ルセル株式会社 研究開発本部
-
五十嵐 真一
中外製薬株式会社安全性研究所
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