酸化的および還元的条件下の湛水土壌中における除草剤ナプロアニリド [1-(2-naphthoxy) propionanilide] の分解
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概要
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ナフタレン環を^<14>Cで標識したナプロアニリド除草剤の土壌中での分解に関与する土壌要因の影響および分解生成物について, 室内実験により研究した.理化学的性質の異なる3種類の土壌を酸化的および還元的な湛水状態とし, その土壌中におけるナプロアニリドの分解を比較すると, 土壌により若干の差はあるが, 酸化還元のいずれの状態でも速やかに分解した.tlcによって同定された分解生成物は, 主要代謝物として1-(2-naphthoxy)-propionic acid(NPA)が同定され, 他に微量のmethyl 1-(2-naphthoxy)propionate, 2-hydroxynaphthalene, 2-hydroxy-1, 4-naphthoquinoneおよび2, 3-, 2, 6-, 2, 7-の各dihydroxynaphthaleneが検出された.多量に生成したNPAは還元条件よりも酸化条件下で速やかに分解した.その他の分解生成物はきわめて微量で, 各土壌間および土壌の酸化還元の状態の間で顕著な差異は認められなかった.最終的にはナフタレン環が開裂して^<14>CO_2が生成するが, その生成は還元的湛水状態よりも酸化的湛水状態のほうが速かった.また, かなりの量の放射能がアセトンでは抽出できない土壌結合体として残った.
- 1980-11-20
著者
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五十嵐 桂一
Fine Chemicals Division Mitsui Toatsu Chemicals Inc.
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鍬塚 昭三
Department Of Agricultural Chemistry Tokyo University Of Agriculture
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小山田 正美
Department of Agricultural Chemistry, Nagoya University
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五十嵐 桂一
Research Center, Mitsui Toatsu Chemicals Inc.
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小山田 正美
Laboratory Of Soil Science Faculty Of Agriculture Nagoya University
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小山田 正美
三井東圧化学(株)ライフサイエンス研究所
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