グリコール・バイサルファイト法による樹皮の液化反応

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樹皮の液化に効果的であるとされる,PEG・バイサルファイト法について,反応の基礎的知見を得るため各成分がどのような反応を示すか検討した.タンニンのモデルとみなされるカテキンの反応生成物として,catecholが確認され,反応時間とともに重合物と思われる溶媒不溶の沈殿の生成量が増加したことから,樹皮中のタンニン成分は反応の早期過程で分解した後,重合することが示唆された.スベリン成分も同様であり,反応の早期に低分子化した後,重合反応が進行することが示された.一方,セルロースは反応の速度がおそく,反応時間の経過とともに徐々に分解された.樹皮の液化反応生成物からもcatecholが検出された.また,セルロース成分の少ない外樹皮で,可溶化率は15分から30分にかけて減少しており,この間に可溶化成分の再重合が生じていることが示唆された.セルロース成分を多く含有する内樹皮は,5分間の処理では外樹皮よりも可溶化率が低いが,時間の経過とともに,可溶化率は上昇した.これらの結果は成分ごとに検討した結果と一致する.よって,液化反応は,初期段階でリグニン,タンニン,スベリン等の非炭水化物系の成分の一部が分解し,その後セルロース成分が分解することが示された.Liquefaction of sugi(Cryptomeria japonica D. Don.) bark was performed by the glycol-bisulfite method. Conversion of sugi bark components under the liquefaction condition was examined. Catechin, suberin and cellulose were treated with ethylene glycol and aqueous sodium bisulfite at 250℃. Catechol was detected as a common product both from catechin and sugi bark by GC-MS analysis of the ethyl acetate soluble parts obtained from the glycol-bisulfite treatment. It was suggested that polymerization of degradation products was occurred after decomposition in the glycol-bisulfite treatment of catechin or suberin. On the other hand, in the cellulose, the rate of the liquefaction was slow, and it was shown that the cellulose was liquefied with the progress of the reaction time gradually.
九州大学の論文

グリコール・バイサルファイト法による樹皮の液化反応

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