2PA073 活性部位でS-S結合を生成する多機能性の新規な過酸化水素分解酵素ペルオキシレドキシンHBP23/PAGの結晶構造
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本生物物理学会の論文
- 1999-09-02
著者
-
箱嶋 敏雄
奈良先端科学技術大学院大学情報科学研究科
-
箱嶋 敏雄
奈良先端大
-
西野 武士
日本医大 大学院 医科生物科学分野
-
西野 武士
日医大・一生化
-
堀 弘幸
日医大・一生化
-
広津 晶子
奈良先端大学院・バイオ
-
阿部 靖子
日医大・一生化
-
岡田 健吾
奈良先端大学院・バイオ
-
岩原 信一郎
日医大・一生化
-
西野 武士
日本医大・生化学第一
-
堀 弘幸
日本医科大学第一生化学
関連論文
- ジベレリンの受容と情報伝達の分子メカニズム
- ジベレリン受容体のジベレリン識別とエフェクター認識
- 植物によるジベレリンの感知とシグナル伝達
- ついに解明!! ジベレリンの作用機構--ジベレリンは「フタ」を閉じる
- 植物ホルモン受容体によるシグナル伝達制御の構造研究
- 放射光討論会「朝まで生テレビ」 -今, 何が問題か? : 生命科学編-
- 妊娠中毒症胎盤おける一酸化窒素合成酵素活性の検討(一般演題:ポスター)
- P-81 妊娠中毒症胎盤における一酸化窒素合成酵素活性の検討
- 妊娠末期正常ヒト胎盤の一酸化窒素合成酵素Isoformの検討
- 3SC54 キサンチン脱水素酵素におけるモリブデン水酸化反応中間体の構造と反応機構(金属タンパク質のメカニズムを観察する)
- S72 生理活性物質NOとその生体内における合成制御 : NO合成酵素はいかにして調節されているか?
- 2P021 CLIP-170の構造機能解析(蛋白質(構造・構造機能相関),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
- 部位特異的変異法及び, 結晶構造から解析したキサンチン脱水素酵素の酸化酵素型への変換機構
- キサンチン脱水素酵素における鉄硫黄中心
- 2PA073 活性部位でS-S結合を生成する多機能性の新規な過酸化水素分解酵素ペルオキシレドキシンHBP23/PAGの結晶構造
- 部位特異的変異によるキサンチン脱水素酵素の脱水素酵素型, 酸化酵素型相互変換機構の解析
- Xenopus翻訳開始因子eIF-4Eの発現及びその機能
- 抗酸化作用を持つヘム結合性タンパク質HBP-23の構造と機能
- ヘム結合23kDa蛋白(HBP23)大腸菌による大量発現とその抗酸化作用におけるシステイン残基の性質
- 脳神経型一酸化窒素合成酵素活性化/安定化物質の検索
- NO合成酵素ヘム結合ドメインとシトクロムP450とのトポロジーの比較
- 発現した非ヘム鉄欠失キサンチン脱水素酵素の性質
- Mercaptopyruvate sulfurtransferaseの基質結合部位におけるアミノ酸残基の役割
- メルカプトピルビン酸硫黄転移酵素はロダネーゼのファミリー酵素だった
- 3P04 活性型RhoA(G14V)の結晶構造
- S14I1 ERMタンパク質によるペプチド認識 : 特異性と複数結合部位の干渉性(タンパク質リガンド相互作用,シンポジウム,第45回日本生物物理学会年会)
- 2SF2 HPtドメインとその蛋白質フォスファターゼの構造と機能
- 2PA028 ヒト低分子量G蛋白質Rhoとタンパク質キナーゼPKNのRho結合ドメインとの複合体の結晶構造
- 2PA027 ヒト低分子量G蛋白質RhoA^-GDPにおけるスウィッチ領域の柔軟性についての結晶学的研究
- 3SB02 2) 低分子量GTP結合蛋白質のスウィッチ機構とエフェクター蛋白質の認識機構 (タンパク質におけるシグナル認識のダイナミックス)
- 嫌気性センサータンパク質ArcBのHPtドメインに作用する蛋白質ヒスチジンホスファターゼSixAの結晶構造
- ユビキチン修飾系による植物ホルモン刺激伝達制御 (特集 ユビキチン修飾系の多彩な機能--タンパク質分解の枠組みに留まらないその全貌)
- 1L1345 IRF-2/DNAシステムによって明らかにされた水を介したマイナーグルーブ認識と配列特異性との関係
- 3PA143 bZIPモチーフをもつ転写因子Pap1とDNAの複合体結晶からわかる新規のDNA認識
- サイトカインレセプター下の細胞内シグナル伝達:三次元構造解析によるアプローチ (特集 構造生物学が解明するシグナル伝達--三次元構造から機能を探る)
- インターフェロン制御因子IRF-2/DNA複合体の結晶構造
- 2P06 転写因子DREFのDNA結合ドメインの構造研究
- 1R37 実験室X線強度データ収集系の改良と適用
- 低分子量G蛋白質Rhoによる分子認識機構
- ジベレリンの受容と情報伝達の分子メカニズム
- 酵母のリン酸代謝調節における転写因子-PH04のDNA認識機構
- 発光細菌Vibrio fischeri のフラビン環元酵素FRase I
- 相同性を持つ発酵細菌のフラビン還元酵素と大腸菌のニトロ還元酵素の反応機構の解析 : 酵素
- 発光細菌Vibrio fisheriのフラビン還元酵素FRaselの反応機構の解析 : 酵素
- 大腸菌由来の嫌気性センサータンパク質ArcBのヒスチジン蛋白質キナーゼドメインのX線結晶構造
- ジベレリン受容体のジベレリン識別とエフェクター認識
- 活性型ヒト低分子量G蛋白質RhoA^の結晶構造解析 : スイッチ機構とエフェクター認識について
- 1pD14-2 セロビオース脱水素酵素の電子鎖反応(酵素学・酵素工学・タンパク質工学,一般講演)
- マウス脳内プロテアーゼneuropsinの結晶構造 : 基質特異性及び糖鎖について
- 1P14 マウス脳内蛋白質分解酵素ニューロプシンの結晶構造
- 3SC56 FEN1-PCNA複合体の結晶構造(金属タンパク質のメカニズムを観察する)
- ヒトFEN1-PCNA複合体の結晶構造が示すスイング活性化機構
- 2P014 Rho-kinaseのsplit PHドメインの構造・機能解析(蛋白質(構造・構造機能相関),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
- ぺルオキシレドキシンの分子機能の構造的基盤--活性酸素消去系における新しい抗酸化蛋白質ファミリー
- 転写因子によるDNA認識の多様性 (新世紀における蛋白質科学の進展) -- (第3部 生命現象の理解と医療・創薬に向けて)
- 2C1530 細胞接着分子とアクチン繊維とのリンカー蛋白質radixinのFERMドメインの結晶構造 : 細胞膜との相互作用
- 蛋白質のDNAシグナル認識の構造研究 (転写因子の機能--転写制御複合体形成のダイナミクス) -- (転写因子の構造・機能相関)
- 2PA026 His-Aspリン酸リレーにおけるヒスチジン蛋白質ホスファターゼSixAとリン酸アナログ、タングステン酸(WO_4)との複合体の結晶構造
- 嫌気性センサータンパク質ArcBのHptドメインに働くヒスチジン蛋白質ホスファターゼSixAの結晶構造
- 分子構造から考える薬物の作用機序(12)血管収縮阻害剤:Rhoキナーゼの構造と機能
- 2P09 嫌気性センサータンパク質ArcBのHPtドメインの高分解能の結晶構造
- 細胞骨格を膜に連結するERMタンパク質と細胞膜・接着分子との相互作用 : ラディキシンのFERMドメインの結晶構造研究
- 接着分子・受容体へ集積する蛋白質の構造研究 (特集 大きな構造フレームで捉えるシグナル伝達)
- 細胞内ネットワークを解く構造生物学 (特集 構造生物学が解明するシグナル伝達--三次元構造から機能を探る)
- 低分子量G蛋白質の構造生物学 (構造生物学のフロンティア--シグナル伝達とDNAトランスアクション) -- (細胞内シグナル伝達)
- 2PA093 ヘム結合型Heme-Binding Protein23の可視共鳴ラマンスペクトル
- 2.キサンチン酸化酵素の構造と機能 : ビタミンB研究委員会平成8年度シンポジウム : キノプロテインとフラビン酵素研究の新展開
- 2.キサンチン脱水素酵素(酸化酵素)の虚血再灌流障害における役割 : ビタミンB研究委員会 第337回会議研究発表要旨
- キサンチン酸化酵素の活性酸素生成と虚血性疾患における役割
- キサンチン脱水素酵素の活性変換と反応機構
- X線構造生物学の専門家から (特集 タンパク3000プロジェクトの産んだもの) -- (プロジェクトに対するコメント)
- 蛋白質キナーゼの構造生物学--RhoキナーゼおよびAGCキナーゼ群における最近の進歩
- 核酸分子認識とその機能を中心とした構造生物学
- Rhoシグナリングの構造生物学
- 総論 シグナル伝達の構造フレームを考える--細胞外マトリックス・受容体/細胞接着分子・細胞骨格 (特集 大きな構造フレームで捉えるシグナル伝達)
- Topics Z-DNAの復権--左巻きZ-DNA結合蛋白質複合体の構造解析とその生物学的意義
- 植物ホルモンの受容とシグナル伝達の構造基盤
- 嫌気センサー蛋白質ArcBのHPtドメインに働く蛋白質ヒスチジンホスファターゼSixAの結晶構造
- 大腸菌由来の嫌気性センサー蛋白質ArcBの新規C末端トランスミッタードメインのX線結晶構造
- 抗酸化作用を持つヘム結合性タンパク質HBP-23の構造と機能
- タイトル無し
- タイトル無し
- タイトル無し
- タイトル無し