<原著>日本人に多く見いだされるヘモグロビン変異体
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
今日までに約160種のヘモグロビン変異体が日本人に発見されている.それらのうち次の10種の変異体, HbKokura, HbUbe2,HbMIwate, HbJCapeTown, HbHamadan, HbHikari, HbGSzuhu, HbKoln, HbRiyadh, HbTakamatsu, は各地でしばしば見いだされる.日本人にはアメリカやアフリカの黒人にみられるHbS, HbC, 中国人や東南アジア人にみられるHbEのように高頻度に発見されるものはなかった.ヘモグロビン変異体が存在するとHb Aic測定におけるHPLC分画パターンを妨害することがあるので注意しなければならない.
- 川崎医療福祉大学の論文
- 1991-10-11
著者
関連論文
- 在日アジア(マレーシア)人家族に検出された欠損型β[0]-サラセミアの一例
- ソロモン諸島国マラリア流行地住民の血色素異常スクリーニングと解析
- 26HP10-8 有熱および無熱性痙攣を伴っているβサラセミア家系の兄弟例(ポスター 貧血,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- HP10-1 抗痙攣剤の服用中、鉄欠乏性貧血として治療をうけていたβサラセミア家系の一男児(ポスター 貧血,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- 2人のミャンマー小児に発見された稀な超不安定ヘモグロビン変異体, Hb Monroe [β30 (B12) Arg→Thr](Kawasaki Medical Journal Vol. 27 : No. 3・4の和文抄録)
- サラセミアおよび異常ヘモグロビン症の診断 (特集 貧血--身近な症状からのアプローチと最新の治療)
- 集団検診で発見されたホモ接合型β^サラセミア(-31CapA→G)症:ヘモグロビン合成分析と遺伝子解析
- 小球性低色素性赤血球から診断させたヘモグロビンE症(バンラデシュ人症例)
- アガロースゲル等電点電気泳動による異常ヘモグロビン分画と判定法
- 等電点電気泳動用レディメイドゲルを用いた異常ヘモグロビン分画の試み
- 成人病健診で偶然発見された異常ヘモグロビン血症
- Hb M-Iwate[α87(F8)His→Tyr]:遺伝子解析と生合成
- β6位にアミノ酸置換をもった異常血色素(Hb S,Hb C,Hb Machida)のPCR法(Polymerase Chain Reaction)による遺伝子解析
- 制限酵素分析による異常血色素の構造解析
- 在日アジア(マレーシア)人家族に検出された欠損型β^0-サラセミアの一例
- Hb Miyada : βδ- 融合遺伝子による異常ヘモグロビンの構造とその遺伝子解析
- カルボキシペプチダーゼA(CPase-A)によるペプチドのC-末端アミノ酸配列の解析
- γ鎖グロビンにアミノ酸置換を起こした異常ヘモグロビンの構造決定 : HbF-Onoda
- 高速液体クロマトグラフィーによる異常ヘモグロビンの分離・同定の試み
- PCR法による血液検体中のマラリア原虫の検出と同定(Kawasaki Medical Journal Vol. 27 : No. 3・4の和文抄録)
- αグロビン遺伝子の終止コドンに変異を持つαサラセミア様異常ヘモグロビン症, Hb Constant Springの遺伝子解析
- 日本人に多く見いだされるヘモグロビン変異体