<原著>ヒトヘルペスウイルス6型(HHV-6)感染細胞へのヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)重感染
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概要
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突発性発疹の原因ウイルスであるヒトヘルペスウイルス6型(HHV-6)は, 後天性免疫不全症候群(AIDS)患者において高率に分離されることから, AIDS発症のco-factorの一つとして注目されている.HHV-6とヒト免疫不全ウイルス(HIV)は, ともにその主標的細胞がCD4陽性細胞であり, in vitroでHIV持続感染細胞にHHV-6感染が影響を及ぼすことが報告されている.しかしながら, これまでは, HHV-6がHIV複製を抑制するという報告と, 逆に助長するという相反する報告がなされている.これらの結果の違いを解明するためには, 重感染系における個々の細胞を観察する必要がある.我々は, HHV-6を感染させたウイルス粒子産生細胞にcell-freeのヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)を感染させ, 急性重感染系におけるHIV-1とHHV-6の相互作用についてウイルス粒子形成という観点から形態学的に, 細胞に及ぼす変性効果なども含めて検討した.その結果, HHV-6に急性感染した細胞においても, HIV-1の重感染が成立することが確認された.そして, この急性重感染系においては, 二つの形態的特徴を有する細胞(細胞変性の強いもの〔Degenerative cells;D型細胞〕と形態の保持されている細胞〔Intact cells;I型細胞〕)が存在することがわかった.そしてHIV-1粒子はHHV-6粒子が多く存在するD型細胞よりもI型細胞に優位に存在した.さらに重感染系における培養上清中のHIV-1逆転写酵素活性は, HIV-1単独感染系において感染30日目まで高値であったのと異なり感染12日目から低下した.以上の結果より重感染細胞においては, HHV-6の粒子形成が盛んになり, HHV-6ウイルスによる細胞変性効果が大きくなるとHIV-1複製は抑制される可能性が示唆された.
- 近畿大学の論文
- 1997-12-25
著者
-
高崎 智彦
国立感染症研究所ウイルス第一部
-
倉根 一郎
国立感染症研究所ウイルス第一部
-
倉根 一郎
感染研・ウイルス
-
高崎 智彦
近畿大学医学部細菌学
-
高崎 智彦
国立感染症研究所ウイルス第1部
-
山口 淳二
近畿大学ライフサイエンス研究所
-
倉根 一郎
近畿大学医学部細菌学教室
-
高崎 智彦
国立感染症研究所ウイルス1部
-
大川 範夫
近畿大学医学部細菌学教室
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