高分子固体膜表面に特徴的なナノレオロジー特性
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概要
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Surface rheological analyses of polymeric solids were presented on the basis of scanning viscoelasticity microscopy (SVM) and lateral force microscopy (LFM). SVM observation for phase-separated polymer blend films revealed two-dimensional distribution of elasticity. In order to study surface thermal molecular motion of monodisperse polystyrene (PS), SVM and LFM measurements were made at various temperatures. Glass transition temperature, Tg, at the surface was discerned to be markedly lower than the corresponding bulk Tg, and the discrepancy of Tg between surface and bulk became larger with decreasing molecular weight. Such an intensive activation of thermal molecular motion at the PS surface can be explained in terms of an excess free volume induced by the segregated chain ends and a reduced cooperativity at the surface. Bulk Tg of miscible binary blends can be well expressed by the Gordon-Taylor equation. Extending this notion to surface, the surface composition in blends would be obtained by measuring surface Tg of each constituent as well as their blend. The surface composition in blend films of two PSs with different molecular weights was experimentally and systematically elucidated. The surface enrichment of a smaller molecular weight component became more remarkable with increasing molecular weight disparity between the two components due probably to an entropic effect.
- 一般社団法人 日本レオロジー学会の論文
- 2003-02-15
著者
-
高原 淳
九州大学 先導物質化学研究所
-
梶山 千里
九州大学
-
梶山 千里
九大
-
Kajiyama Tisato
Department Of Applied Chemistry Graduate School Of Engineering Kyushu University
-
Kuri T
Department Of Materials Physics And Chemistry Graduate School Of Engineering Kyushu University
-
田中 敬二
九州大学大学院 統合新領域学府 オートモーティブサイエンス専攻
-
田中 敬二
九州大学大学院 工学研究院 応用化学部門
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