Neonatal alkalemia associated with potential hypovolemia in an infant born to a severely dehydrated mother

スポンサーリンク

概要

論文の詳細を見る
2007-04-01

著者

関連論文

中鎖アシル-CoA脱水素酵素欠損症(MCADD)における飢餓時のアシルカルニチンプロファイルの変動
LC-MS/MSを用いたメチルマロン酸血症患者の組織中アシルカルニチンの定量
タンデムマスによる新生児マススクリーニング時のジカルボキシリックアシルカルニチン抽出の注意点
29-P1-166 グルタリルカルニチンのメチルエステル化に関する速度論的検討(TDM/薬物動態,社会の期待に応える医療薬学を)
30-G-04 ピバリン酸産生抗生剤の長期服用で低カルニチン状態となった小児患者のLC-MS/MSによるピバロイルカルニチンのモニタリング(医薬品適正使用,医療薬学の扉は開かれた)
LC-MS/MSを利用したアシルカルニチンの定量 : II臨床応用
LC-MS/MSを利用したアシルカルニチンの定量 : I測定法の確立
日本人の基底細胞母斑症候群における口唇口蓋裂合併率に関する調査
生体部分肝移植を施行した古典型シトルリン血症の1例
コイル塞栓術を施行した門脈-体循環シャントの1例
先天性高アンモニア血症の長期管理
経過中に肝不全、脳症を来した新生児期発症シトルリン血症の治療経験
プロピオン酸代謝異常症に対するL-カルニチン療法 : 全国追跡調査5年間の成績
進行性の leukoencephalopathy を呈するミトコンドリア complex I 欠損症
口唇口蓋裂を有する患児における離乳食の調査 : 裂型による離乳開始時期及び調理形態の違いについて
口唇・口蓋裂患児の哺乳に関する実態調査
P2-588 実務実習事前学習へのシミュレーターPhysikoを用いたバイタルサイン測定実習導入の試み(一般演題ポスター発表,薬学教育(その他),臨床から学び臨床へと還元する医療薬学)
拡張型心筋症を合併したプロピオン酸血症の一例
新生児スクリーニング対象疾患と最近の話題カルニチン代謝異常症 (特集周産期スクリーニングへの新しい考え方と進歩) -- (新生児マススクリーニング)
プロピオン酸血症におけるピリミジン代謝 : ジヒドロウラシルは治療の指標となりうるか?
急性発症する先天性代謝異常症ハイリスク児の出生後の対処について
85 Congenital Cystic Adenomatoid Malformation(CCAM)の5例
IL-10 and RANTES are Elevated in Nasopharyngeal Secretions of Children with Respiratory Syncytial Virus Infection
High postnatal oxidative stress in neonatal cystic periventricular leukomalacia
Acylcarnitine Profiles during Carnitine Loading and Fasting Tests in a Japanese Patient with Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
Recurrence of Cushing's Disease after Long-term Remission due to Pituitary Apoplexy
Nitric oxide further attenuates pulmonary hypertension in magnesium-treated piglets
Reduction in cerebral blood flow volume in infants complicated with hypoxic ischemic encephalopathy resulting in cerebral palsy
Detection of Pivaloylcarnitine in Pediatric Patients with Hypocarnitinemia after Long-Term Administration of Pivalate-Containing Antibiotics
Secondary Carnitine Palmitoyltransferase Deficiency in Chronic Renal Failure and Secondary Hyperparathyroidism
Effect of Carnitine Administration on Glycine Metabolism in Patients with Isovaleric Acidemia : Significance of Acetylcarnitine Determination to Estimate the Proper Carnitine Dose
Alteration of Ammonia and Carnitine Levels in Short-Term Treatment with Pivalic Acid-Containing Prodrug
A case of holocarboxylase synthetase deficiency with insufficient response to prenatal biotin therapy
Long follow up of betaine therapy in two Japanese siblings with cystathionine β-synthase deficiency
Urinary uracil in female patients with ornithine transcarbamylase deficiency
Liquid chromatographic-atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometric analysis of glycine conjugates and urinary isovalerylglycine in isovaleric acidemia
Detection of PHKA2 Gene Mutation in Four Japanese Patients with Hepatic Phosphorylase Kinase Deficiency
Unique Electroencephalographic Change of Acute Encephalopathy in Glutaric Aciduria Type 1
Evidence for Remarkable Acylation of Carnitine in Skeletal Muscle of a Neonate with Methylmalonic Aciduria
Parieto-occipital encephalomalacia in neonatal hyperammonemia with ornithine transcarbamylase deficiency : A case report
A new prenatal diagnosis for methylmalonic aciduria by the assay of propionylcarnitine in amniotic fluid
Edaravone, a Hydroxyl Radical Scavenger, Ameliorates the Severity of Pulmonary Hypertension in a Porcine Model of Neonatal Sepsis
Determination of 3-hydroxyisovalerylcarnitine and other acylcarnitine levels using liquid chromatography-tandem mass spectrometry in serum and urine of a patient with multiple carboxylase deficiency
歯科治療中に初発した症状によってラテックスアレルギーが判明した障害児の1例
Neonatal alkalemia associated with potential hypovolemia in an infant born to a severely dehydrated mother
Management of acute metabolic decompensation in maple syrup urine disease : A multi-center study
IS2-05 Children undergoing LRLTx for treatment of Inherited-Metabolic Diseases are prone to higher oxidative stress and complement activity
Evaluation of valproate effects on acylcarnitine in epileptic children by LC-MS/MS

もっと見る

スポンサーリンク