Vancomycin-resistant entercocci(VRE)に対する抗菌化学療法 : リネゾリドを中心に
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概要
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Linezolid（LZD）は米国ファルマシア・アップジョン社で合成されたoxazolidinone 骨格を有する薬剤であり，30 年ぶりに新しい分類に属する抗菌薬として開発されている。LZD は50 S サブユニットのドメインV に特異的に結合することにより，50 S リボゾーム，30 S リボゾーム，m.RNA およびf.Met.t.RNA からなる開始複合体の形成を阻害する。その結果，既存の抗菌薬と異なり，蛋白合成の開始を抑制することにより抗菌力を発揮する。LZD は，メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA），バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）およびペニシリン耐性肺炎球菌（PRSP）といった多剤耐性菌に対しても良好な抗菌力を発揮するため，新規の抗菌薬としておおいに期待されている。2002 年6 月現在，米国をはじめ多くの国々において承認されている。わが国においてはVRE 感染症のみの適応で2001年3 月に承認され，現在MRSA 感染症に対する臨床試験が進行中である。Oxazolidinones are a new class of antimicrobials with a unique mechanism of action. This class of bacterial protein synthesis inhibitors functions by binding to the 50 S ribosomal subunit and preventing formation of a functional initiation complex in bacterial translation systems. Linezolid（LZD），an oxazolidinone anti.bacterial agent with a mechanism of action distinct from those of conventional antibacterial agents，was recently developed and its effectiveness against methicillin.resistant Staphylococcus aureus（MRSA）or vancomycin.insensitive S. aureus（VISA）highly anticipated. LZD has been approved as a new antibiotic against infections with gram.positive organisms by many countries， including the United States. A clinical trial with LZDagainst MRSA infection hes been done in Japan.
- 2002-10-25
著者
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