レセプター介在性エンドサイトーシスによるサイトカイン類の血中レベルの調節
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- sLe^X analogueによるヒト転移性大腸癌KM12-HX細胞の肝転移抑制効果
- 転移性癌細胞の生体内動態:ヒト大腸癌の肝転移における肝の初回通過効果の関与
- 抗癌剤塩酸イリノテカン(CPT-11)および代謝物の胆汁排泄阻害による消化管傷害の軽減:トランスポーターcMOAT/MRP2阻害効果の種差
- cMOAT/MRP2 を介する抗癌剤の胆汁排泄における薬物間相互作用の予測とその応用による副作用の軽減
- 胆汁排泄における相互作用の解析 : 胆管側膜ベシクルを用いた胆汁うっ滞の予測
- 塩酸イリノテカンとその活性代謝物の胆汁排泄機構と副作用との関連 : cMOATおよびP糖蛋白(MDR)の関与
- Pravastatin の腎取り込み過程に働く有機アニオントランスポーターの寄与率の検討
- エンドセリン拮抗薬BQ-123の胆汁排泄機構
- 1.2有機アニオン性低分子ペプチドの肝における輸送
- 肝臓におけるPhase-3 解毒:1次性能動輸送による低分子薬物から小ペプチド胆汁排泄機構
- トリプルプロドラッグ、capecitabine の生理学的モデルによる薬物動態・薬効の予測 : マウスヒト腫瘍 xenograft model からのヒト抗癌活性の予測
- 有機アニオン性化合物の胆汁排泄における一次性能動輸送機構
- 塩酸イリノテカン(CPT-11)ならびに代謝物のラットにおける体内動態:活性代謝物(SN-38)のグルクロン酸抱合体の胆汁排泄機構
- モーメント理論の非線形動態解析への適用 - 平均血中濃度 concept の導入
- キノロン系抗生物質グレパフロキサシン(GPFX)の肺分布におけるMRP1の寄与
- 抗癌剤塩酸イリノテカン(CPT-11)ならびに活性代謝物の正常組織ならびに多剤耐性腫瘍細胞における排出輸送担体
- 塩酸イリノテカンの胆汁排泄 : cMOATおよび他の輸送担体の関与とヒトにおける排泄能力
- ヒドロキシプロリルセリン誘導体(JBP923と485)はラットで腸管吸収後、抗肝炎作用を示す(発表論文抄録(2001))
- 凍結肝細胞を用いたヒト肝取り込み過程における薬物間相互作用の評価 : cerivastatinを例に
- ラットにおける digoxin と quinidine, quinine の併用時に見られる薬物間相互作用のメカニズムの解明
- 肝細胞増殖因子(HGF)レセプターのダウンレギュレーションによるHGFクリアランスの変動
- プロタミンによる肝細胞増殖因子の作用増加効果のメカニズム
- 肝細胞増殖因子(HGF)ならびにそのヘパリン複合体の血中滞留性の検討
- ビグアナイド系化合物により惹起される乳酸アシドーシスへのOct1の関与
- Methotrexateの肝取り込みに関わる複数のトランスポーター : 遺伝子発現系を用いた解析
- 有機カチオントランスポーターによるビグアニドの輸送
- 有機アニオン性薬物のラットにおける賢排泄の性差
- 雄性および雌性ラットにおけるエストラジオール17βグルクロナイドの体内動態
- 肝トランスポーターを介する薬物間相互作用の in vitro からの定量的予測 : Methotrexate とNSAIDsを例に
- ◆◆フォーラム 1999◆◆肝臓での代謝および輸送における薬物間相互作用の定量的予測
- 遺伝子多型と抗癌剤の効果・副作用
- 阻害剤を用いた細胞内輸送機構の解明と制御 (特集 細胞内輸送)
- ラット肝臓および小腸における有機アニオン排泄輸送担体の機能解析
- cMOATの内因性基質, Folateの胆汁及び尿中排泄過程に関する非線形動態の解析
- 薬物の輸送機能の維持を指標としたラット肝細胞初代培養法の検討
- レセプター介在性エンドサイトーシスによるサイトカイン類の血中レベルの調節
- 発癌に関するリスクアセスメント : トキシコキネティクス, トキシコダイナミクスの観点から
- レセプターを利用したターゲティング