加藤 将夫 | 東大院・薬・製剤設計学
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概要
関連著者
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加藤 将夫
東大院・薬・製剤設計学
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加藤 将夫
東大・薬・製剤
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杉山 雄一
東大・薬・製剤
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楠原 洋之
東大院・薬
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加藤 将夫
東京大学大学院薬学系研究科製剤設計学
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杉山 雄一
東京大学大学院薬学系研究科製剤設計学
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加藤 将夫
東京大学大学院薬学系研究科教室
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杉山 雄一
東京大学大学院薬学系研究科
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堀川 雅人
日産化学・生物科学研
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加藤 将夫
東京大・薬
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杉山 雄一
東京大・薬
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儲 暁岩
東京大学大学院薬学系研究科製剤設計学教室
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劉 克辛
Graduate School Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
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加藤 将夫
東京大学薬学部製剤設計学教室
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杉山 雄一
東大・薬
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加藤 将夫
東大院, 薬, 製剤設計学
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杉山 雄一
東大院, 薬, 製剤設計学
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設楽 悦久
千葉大・院薬・生物薬剤学
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杉山 雄一
東京大院・薬
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杉山 雄一
東京大学薬学部製剤設計学教室
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樋坂 章博
萬有製薬
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植田 薫
帝国臓器製薬
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加藤 将夫
東京大院・薬
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儲 暁岩
東大・薬・製剤
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設楽 悦久
東京大学 大学院薬学系研究科分子薬物動態学教室
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郭 太乙
Japan Bioproducts Industry Co. Ltd.
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加藤 将夫
東大院, 薬
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中村 敏一
阪大・医・バイオ
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中村 敏一
阪大・薬
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入村 達郎
東京大・薬
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泉 由紀
東京大・薬
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加藤 将夫
東大院・薬・製剤設計/CREST, JST
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杉山 雄一
東大院・薬・製剤設計/CREST, JST
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堀川 雅人
東京大学大学院薬学系研究科製剤設計学
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寺崎 哲也
東北大・薬
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楠原 洋之
東京大学大学院薬学系研究科
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杉山 雄一
東大薬学部
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伊藤 智夫
北里大学薬学部薬剤学教室
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楠原 洋之
東大薬
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加藤 将夫
東大薬
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杉山 雄一
東大院・薬
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樋坂 章博
萬有製薬つくば研究所
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杉山 雄一
東京大(薬)
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山田 禎
東京大(薬)
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新沼 佳世子
東京大(薬)
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山崎 雅代
東邦大(薬)
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加藤 将夫
東京大(薬)
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寺崎 哲也
東京大(薬)
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鈴木 洋史
東京大(薬)
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山崎 雅代
東邦大 薬
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山崎 雅代
東邦大学薬学部
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伊藤 智夫
北里大・薬・薬剤学
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伊藤 智夫
北里大 薬
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伊藤 清美
北里大・薬
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劉 克辛
東大・薬
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王 徳勝
東京大学大学院薬学系研究科
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後藤 康雅
東京大・薬
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伊藤 智夫
北里大・薬
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伊藤 智夫
北里大学薬学部
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杉山 雄一
東京大学薬学部
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楠原 洋之
東京大学大学院・薬学系研究科・分子薬物動態学教室
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遠藤 仁
杏林大・医
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加藤 基浩
中外製薬
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八木 晟
(株)日本生物製剤久留米工場
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入村 達郎
東大・薬・生体異物
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代田 和彦
東京大・薬
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大田 将以
東京大・薬
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近藤 裕郷
鐘紡株式会社創薬研究所
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水野 尚美
東大・薬・製剤
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泉 由紀
東大・薬・生体異物免疫
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泉二 奈緒美
生体科学研究所
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重松 昭世
生体科学研究所
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植田 薫
東京大学大学院薬学系研究科製剤設計学
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堀川 雅人
日産化学工業(株)
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鈴木 洋史
東京大学大学院薬学系研究科製剤設計学教室
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三田 智文
東京大学医学部附属病院薬剤部
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中村 敏一
大阪大学先端科学イノベーションセンター
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下田 実
東京農工大学農学部獣医学科獣医薬理学教室
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今井 一洋
静岡県立大学 薬
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鈴木 洋史
東京大学大学院薬学系研究科
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関根 孝司
杏林大学医学部薬理学
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須藤 賢一
第一製薬・開発研
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堀江 透
エーザイ(株) 筑波研究所
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堀井 郁夫
日本ロシュ(株)研究所 前臨床科学研究部
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設楽 悦久
北里大・薬
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遠藤 仁
杏林大医
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杉山 大介
東大薬
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鈴木 洋史
東大薬
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長谷川 真絹
東大薬
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関根 孝司
東大医分院
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Li Albert
In Vitro Technologies, Inc.
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秋山 伸一
鹿児島大・医・腫瘍研
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麻生 良典
中外製薬(株)
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麻生 良典
中外製薬 前臨床研究第一部
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鈴木 洋史
東京大・薬 製剤設計学
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前田 和哉
東京大学 大学院薬学系研究科 分子薬物動態学教室
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熊木 健治
中外製薬 綜合研:昭和大(歯)生化学
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熊木 健治
中外製薬 (株) 薬物動態研究所
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小久江 栄一
東京農工大(農)家畜薬理学
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小久江 栄一
東京農工大学農学部獣医薬理学教室
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重松 昭世
(株)生体科学研究所
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GREEN C.
SRI International
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TYSON C.
SRI International
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三田 智文
東京大学 院 薬
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前田 和哉
早稲田大学理工学総合研究センター
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伯水 英夫
第一製薬株式会社 創剤代謝研究所
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伊藤 清美
北里大学薬学部
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伊藤 清美
星薬科大学 薬動学教室
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申 豪徹
東京大(薬)
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樋坂 章博
萬有製薬・つくば研究所
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申 豪徹
東京大学薬学部製剤学教室
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AKHTERUZZAMAN Sharif
東京大学薬学部製剤学教室
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中村 立二
萬有製薬つくば研究所
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水野 尚美
三菱ウェルファーマ・薬物動態研
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塚本 友子
日本ロシュ(株)研究所 前臨床科学研究部
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浦 雅子
日本ロシュ・研究所
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石塚 秀夫
日本ロシュ・研究所
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三田 智文
東京大学医学部附属病院 薬剤
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竹中 理
エーザイ(株) 筑波研究所
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新沼 佳世子
東大・薬・製剤
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伯水 英夫
第一製薬・開発研
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Green C.
Sri Internaitonal
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加藤 基浩
中外製薬 (株) 薬物動態研究所
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加藤 将夫
東京大 薬
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杉山 雄一
東京大 薬
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石津 隆
福山大学
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八木 晟
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University
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Green Carol
Sri International
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石津 隆
Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
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伯水 英夫
第一製薬 創剤代謝研
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植田 薫
東大・薬・製剤設計
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鈴木 洋史
東大・薬・製剤設計
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竹中 理
エーザイ(株)薬物評価研究所
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三田 智文
Graduate School Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
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加藤 将夫
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
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今井 一洋
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
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杉山 雄一
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
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松本 邦夫
阪大・医・バイオセ
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寺崎 哲也
東京大学薬学部製剤学教室
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谷山 和弘
北里大・薬
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設楽 悦久
東大院・薬・製剤設計学
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金光 真一
大塚製薬工場
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堀江 透
エーザイ株式会社 筑波研究所
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木野 一郎
東大・薬
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郭 太乙
(株) 日本生物製剤
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劉 克辛
東大・薬・製剤
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郭 太乙
日本生物製剤
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野崎 芳胤
東大院, 薬
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楠原 洋之
東大院, 薬
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鈴木 敬
東京大院・薬
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糸瀬 稔
大塚製薬・徳島研
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今村 均
大塚製薬・徳島研
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梅原 健
大塚製薬・徳島研
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笹辺 裕行
大塚製薬・徳島研
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下川 義彦
大塚製薬・徳島研
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古賀 利久
大塚製薬・徳島研
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宮本 剛八郎
大塚製薬・徳島研
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金光 真一
東京大学大学院薬学系研究科製剤設計教室
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広橋 智子
東京大・薬
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韓 龍海
東大薬
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今井 一洋
Graduate School Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
-
野崎 芳胤
東京大学大学院薬学系研究科分子薬物動態学
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泉二 奈緒美
生体科学研
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長谷川 真絹
東大院薬
-
Li Albert
In Vitro Technologies Inc.
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小久江 栄一
東京農工大
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下田 実
東京農工大学農学部家畜薬理学教室
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近藤 裕郷
鐘紡株式会社薬品研究所
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堀井 郁夫
日本ロシュ研究所
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田中 健一
東大・薬
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下田 実
東京農工大学
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設楽 悦久
東大・薬
著作論文
- sLe^X analogueによるヒト転移性大腸癌KM12-HX細胞の肝転移抑制効果
- 転移性癌細胞の生体内動態:ヒト大腸癌の肝転移における肝の初回通過効果の関与
- 抗癌剤塩酸イリノテカン(CPT-11)および代謝物の胆汁排泄阻害による消化管傷害の軽減:トランスポーターcMOAT/MRP2阻害効果の種差
- cMOAT/MRP2 を介する抗癌剤の胆汁排泄における薬物間相互作用の予測とその応用による副作用の軽減
- 胆汁排泄における相互作用の解析 : 胆管側膜ベシクルを用いた胆汁うっ滞の予測
- 塩酸イリノテカンとその活性代謝物の胆汁排泄機構と副作用との関連 : cMOATおよびP糖蛋白(MDR)の関与
- Pravastatin の腎取り込み過程に働く有機アニオントランスポーターの寄与率の検討
- エンドセリン拮抗薬BQ-123の胆汁排泄機構
- 1.2有機アニオン性低分子ペプチドの肝における輸送
- 肝臓におけるPhase-3 解毒:1次性能動輸送による低分子薬物から小ペプチド胆汁排泄機構
- トリプルプロドラッグ、capecitabine の生理学的モデルによる薬物動態・薬効の予測 : マウスヒト腫瘍 xenograft model からのヒト抗癌活性の予測
- 有機アニオン性化合物の胆汁排泄における一次性能動輸送機構
- 塩酸イリノテカン(CPT-11)ならびに代謝物のラットにおける体内動態:活性代謝物(SN-38)のグルクロン酸抱合体の胆汁排泄機構
- モーメント理論の非線形動態解析への適用 - 平均血中濃度 concept の導入
- キノロン系抗生物質グレパフロキサシン(GPFX)の肺分布におけるMRP1の寄与
- 抗癌剤塩酸イリノテカン(CPT-11)ならびに活性代謝物の正常組織ならびに多剤耐性腫瘍細胞における排出輸送担体
- 塩酸イリノテカンの胆汁排泄 : cMOATおよび他の輸送担体の関与とヒトにおける排泄能力
- ヒドロキシプロリルセリン誘導体(JBP923と485)はラットで腸管吸収後、抗肝炎作用を示す(発表論文抄録(2001))
- 凍結肝細胞を用いたヒト肝取り込み過程における薬物間相互作用の評価 : cerivastatinを例に
- ラットにおける digoxin と quinidine, quinine の併用時に見られる薬物間相互作用のメカニズムの解明
- 肝細胞増殖因子(HGF)レセプターのダウンレギュレーションによるHGFクリアランスの変動
- プロタミンによる肝細胞増殖因子の作用増加効果のメカニズム
- 肝細胞増殖因子(HGF)ならびにそのヘパリン複合体の血中滞留性の検討
- ビグアナイド系化合物により惹起される乳酸アシドーシスへのOct1の関与
- Methotrexateの肝取り込みに関わる複数のトランスポーター : 遺伝子発現系を用いた解析
- 有機カチオントランスポーターによるビグアニドの輸送
- 有機アニオン性薬物のラットにおける賢排泄の性差
- 雄性および雌性ラットにおけるエストラジオール17βグルクロナイドの体内動態
- 肝トランスポーターを介する薬物間相互作用の in vitro からの定量的予測 : Methotrexate とNSAIDsを例に
- ◆◆フォーラム 1999◆◆肝臓での代謝および輸送における薬物間相互作用の定量的予測
- 遺伝子多型と抗癌剤の効果・副作用
- 阻害剤を用いた細胞内輸送機構の解明と制御 (特集 細胞内輸送)
- ラット肝臓および小腸における有機アニオン排泄輸送担体の機能解析
- cMOATの内因性基質, Folateの胆汁及び尿中排泄過程に関する非線形動態の解析
- 薬物の輸送機能の維持を指標としたラット肝細胞初代培養法の検討
- レセプター介在性エンドサイトーシスによるサイトカイン類の血中レベルの調節
- 発癌に関するリスクアセスメント : トキシコキネティクス, トキシコダイナミクスの観点から
- レセプターを利用したターゲティング