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愛媛大学医学部衛生学教室 | 論文
- 129) 冠動脈疾患患者における血清ホモシステイン値とMTHFR遺伝子型
- ヒトmethylcrotonylCoA carboxylase遺伝子のクローニングとその異常
- ヒト破骨細胞特異的システインプロテアーゼ (cathepsin K) のゲノム構造解析および染色体マッピング
- 起立性低血圧と動脈圧反射波成分(第82回日本循環器学会四国地方会)
- 良性家族性新生児痙攣の1家系におけるKCNQ2遺伝子変異の検索
- 6.中高年者の基礎代謝について : 第20回日本体力医学会四国地方会
- 5.軽症高血圧者に対する運動処方とその効果 : 第19回日本体力医学会四国地方会
- 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症1家系における検討-臨床像,triplet repeat,並びにMRIの関連-
- Glypican 3遺伝子の変異を示した Simpson-Golabi-Behmel 症候群の1例
- 乳幼児期から精神運動発達遅滞を認めた若年型歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)の1例
- B-38 アンケートによる皮質形成異常全国調査研究 : 異所性灰白質に伴うてんかん
- SII-1 皮質形成異常多施設全国調査結果の概要
- D-28 皮質形成異常に伴うてんかん : 皮質形成異常全国調査研究第3報
- 1.女子バドミントン選手の強化練習(一ケ月間)が運動能力および血液性状におよぼす影響 : 第15回日本体力医学会四国地方会
- R270X変異を認め早期に Rett 症候群と診断された1例
- 幼児期発症の遺伝性歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症の姉妹例-DNA解析所見と臨床病理所見との対応-
- Angelman症候群10例の臨床医学的検討-片親性ダイソミーの早期診断について-
- Williams症候群10家族におけるエラスチン遺伝子解析
- X連鎖性水頭症の1家系における神経細胞接着因子L1遺伝子解析
- アルツハイマー病危険因子の解析 (特集 アルツハイマー病へのゲノムからのアプローチ)